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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pEGFP-C3
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μl
pEGFP-C3
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0136 | pEGFP-C3 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,f1 ori |
| 终止子: | SV40 poly(A) signal |
| 质粒分类: | 哺乳细胞,荧光蛋白报告载体 |
| 质粒大小: | 4727bp |
| 原核抗性: | Kan |
| 筛选标记: | Neo |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃,有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导,瞬时表达 |
| 5'测序引物: | pEGFP-C-5 |
| 3'测序引物: | pEGFP-C-3 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验maoliping70:pEGFP-N1为载体表达的核蛋白要确证表达于核内的方法为用PI染色,PI只与核酸结合,在488nm激发下发红光,而GFP发绿光,红光与绿光重叠发黄光。还有以下疑问:1.作为对照的pEGFP-N1空载体转染细胞后表达的GFP蛋白为27KD,能自由通过核孔复合体,也就是说GFP在核内也有表达,那会与PI重叠发黄光影响测定吗?2.有提出GFP在细胞固定时,会从细胞漏出,那细胞本身表达的浆蛋白若分子量小,也会漏出吗?还是因为有定位信号而不漏出?3.细胞固定用的70%乙醇是直接
ono1180 求助各位同道: 我想过表达一个基因,想选用一个质粒载体连接此基因再转染入细胞,选用的载体需要有绿色荧光标记,而且能筛选出稳定转染的细胞系,上网查了一下觉得pEGFP系列的好像符合我的要求。 请问这个载体怎么样,大家还有什么载体觉得挺好,请指教,感谢了。 xiaokangkuaile 我用的是pEGFP-C1表达载体,但我的目的基因对GFP表达有影响,转染效果很差
判断连接方向,可以通过两种方法:1、PCR,两条引物中一条是载体上的通用引物,另一条是扩增目的片段时用的引物 2、酶切,使用SalI酶和目的片段中的一个酶切位点做双酶切,根据条带大小判断插入方向。 lf2003128245 谢谢!我也是准备用pEGFP质粒来做,请问你有这个质粒的序列吗?我在网上没有找到。 lf2003128245 也要谢谢上面的那位大侠,可能是我表述的不清楚,把几个问题搞在一起了,让你没明白
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