载体p415-PtrpC-Cas9-TtrpC-CYC1t

基因递送的多面手：慢病毒载体

目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向   应用案例   案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞

Cas9 蛋白过表达慢病毒包装

，Sigma）。 8、293V 培养基：DMEM 高糖培养基+10%FBS；病毒培养基：DMEM 高糖培养基+10%FBS，丙酮酸钠 1 mM。 二、简要实验流程 293V 细胞铺板→转染质粒制备→收集病毒上清→纯化病毒 三、实验前准备 质粒准备：Cas9 表达慢病毒载体和包装载体需要用无内毒素质粒提取试剂盒制备。制备方法请按照试剂盒的说明书进行。 包装细胞准备：包装慢病毒可以用 HEK293、HEK293T 或者我公司的 293V 细胞。293

CRISPR 研究新思路，你不一定知道

-Cas9 开始被作为一种基因编辑技术而被广泛使用。OriGene 公司也是最早开始研发 CRISPR-Cas9 系统相关分子生物学产品的公司之一，现有产品线覆盖多个研究方向。多年来，OriGene 研发团队致力于为科研工作者提供更加简单高效稳定的 CRISPR-Cas9 系统产品，提供了多种不同实验思路，根据科研工作者的实际情况提供更加贴近实验需要的产品。2. 现有的 CRISPR-Cas9 系统实验构建方案（1）基于 DNA 载体的实验方案OriGene 提供的 Vectors 通过转染进入