55658-47-4型盐酸平阳霉素试剂报价

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北京百奥莱博供应的55658-47-4型盐酸平阳霉素试剂报价用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多盐酸平阳霉素试剂等抗生素类产品请联系我司咨询订购。

名称：55658-47-4型盐酸平阳霉素试剂报价
产地：国产|进口
英文名：Bleocin
规格：10mg|100mg|1g
品牌：百奥莱博
CAS：55658-47-4
分子式：C57H89N19O21S2·HCl
分子量：1477.04
储存条件：RT

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BTN130582 小鼠RFP标签单抗 Anti RFP-Tag Mouse Mab
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HC0271 Biohit移液器
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DP320 新型植物基因组提取试剂盒
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二乙酸萤光素 L-Cysteine 596-09-8
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·愈创木酚
编号：QN0739
英文名称：2-Methoxyphenol
规格：100g
CAS号：90-05-1
分子式：C7H8O2
分子量：124.13722
性状：白色或微黄色结晶或无色至淡黄色透明油状液体。有特殊芳香气味。
储存条件：常温干燥

·碘代乙酰胺钠盐
编号：QN0634
英文名称：Sodium iodoacetate
规格：5g
CAS号：305-53-3
分子式：C2H2INaO2
分子量：207.93
储存条件：-20℃

·4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)
编号：QN1103
英文名称：SDS-PAGE spacer Gel Buffer，4×(pH 6.8)
规格：500ml
本试剂是由Tris和SDS混合而成的，主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶)制备实验。配制浓缩胶时，10ml制胶体系中加入2.5ml(4倍稀释)。

Tris-HCl(pH=6.8)——————————0.5mol/L
SDS—————————————————0.4%(W/V)

注意事项：若有白色沉淀析出，可置于37℃水浴，析出溶解后再使用。

储存条件：室温，有效期12个月

·40%Acr/Bis(19:1)制胶液
编号：QN1087
英文名称：40% Acrylamide/Bis Solution, 19:1
规格：100mL|500mL
储存条件：4℃避光，有效期一年

·直链淀粉
编号：QN0199
英文名称：Amylose
规格：250mg
本品常用作α-淀粉酶底物。

CAS号：9005-82-7
分子式：(C6H10O5)n
储存条件：室温干燥保存
性状：白色或类白色粉末
类型：Type III
杂质：支链淀粉，essentially free ≤10% 丁醇
溶解性：溶于0.05M NaOH，参考浓度1mg/ml


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·抗菌素A
编号：QN0022
英文名称：Antimycin A
规格：10mg
本品广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。某种链丝菌属产生的抗菌素类。为呼吸的抑制剂，与线粒体的电子传递体系相结合，可严重阻碍由CoQ向细胞色素c的电子传递。

分子式：C28H40N2O9
别名：抗霉素A
性状：白色至黄色粉末
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
溶解性：溶于无水乙醇 (50 mg/ml)，不溶于水

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

·封闭绵羊血清(原液)
编号：QN1243
英文名称：Normal Sheep Serum
规格：10ml
封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点，另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点，阻断抗体与样品中的Fc受体结合，从而降低背景，减少假阳性。在选择封闭血清时，要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白，且封闭血清来源不能与一抗来源相同，可用与二抗相同来源的封闭血清。

使用方法：
使用时，用PBS(0.01mol/L pH7.2-7.4)将封闭血清原液稀释10或20倍，配成10%或者5%的工作液，直接滴加在组织切片或者细胞涂片上，37℃度孵育10-30分钟，清除血清，勿洗，滴加适当比例稀释的一抗工作液，37℃孵育1-2h或4℃过夜。

储存条件：-20℃

·细胞核提取试剂盒
编号：QN1309
英文名称：Nuclear Extraction Kit
规格：50T|100T
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，性能稳定。

操作步骤：
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer，再加入50μL Reagent A，0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织，可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5~10 min收集细胞，计数。每次提取需要5 ×107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，再加入50μL Reagent A，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5mL离心管中，4℃，700g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部，弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重悬液，沿管壁小心地加入到此离心管中，置于Medium Buffer之上，4℃，700 g 离心5min。细胞核沉淀在管底。
4. 弃上清，在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀，1000g 离心10min ，弃上清，得到较纯的细胞核沉淀。
5. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

注意事项：
1. 为保证获得完整的细胞核，务必做到：第一，全程低温操作;第二，快速;第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞，这是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。转速与离心力换算：G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]2 G为离心力，一般以ｇ(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即：转速的平方;R为半径，单位为厘米。

储存条件：4℃



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