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- HZbscience
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- HZ0889
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pLentiCRISPR-E
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pLentiCRISPR-E
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0889 | pLentiCRISPR-E | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 基因编辑载体；哺乳细胞CRISPR-CAS9-sgRNA质粒 |
|---|
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文献和实验: 10.1126/sciadv.aat3210. 病毒载体：rAAV2/retro-syn-EGFP，rAAV2/retro 具有逆行不跨突触特点。和元上海—rAAV-PHP.eB 尾静脉注射感染全脑实例病毒总量：1.5E+11注射体积：200ul病毒表达时间：四周在体外实验中，传统观点认为 rAAV 的效率有限，且感染细胞所需的 MOI 高。但近年来开发出的多种新型 rAAV 载体为我们提供了一些新的思路，如 rAAV-DJ 血清型的 AAV 对于体外培养细胞系的感染效率亦非常可观，这为广大
突变和化学修饰的耐受性，认为siRNA的5’端相对于3’端具有对突变的较高耐受性。有学者认为正义链3’突出端的任何碱基修饰对siRNA作用效果均无明显影响。还有学者认为与反义链互补的正义链3’端发生1—4个碱基的错配反而有助于增强RNAI的活性。二、siRNA制备方法目前为止较为常用的5种制备siRNAs的方法包括化学合成体外转录长片断dsRNAs经RNase III 类降解 (e.g. Dicer, E. coli, RNase III)siRNA表达载体或者病毒载体在细胞中表达siRNAsPCR制备
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