- ¥170 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- BTN60606-NZV
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Spin Column Recharger
- 库存：
393
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京硅胶膜离心吸附柱再生液价格是高品质的DNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多硅胶膜离心吸附柱再生液等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京硅胶膜离心吸附柱再生液价格，产品信息：
类别：DNA纯化
英文名：Spin Column Recharger
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 硅胶膜离心吸附柱再生液 | BTN60606 | 500次 |
编号：BTN60606
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
硅胶膜核酸离心吸附柱广泛地用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等常见的分子生物学实验。市场上众多的试剂盒中提供的硅胶膜核酸离心吸附柱都是一次性的,既浪费又不利于环保。本产品通过核酸洗涤和硅胶膜活化两个过程使硅胶膜核酸吸附柱变废为宝,能反复使用,节约成本。
1.高效,一次处理能彻底去除硅胶膜上的多达10μg的DNA和RNA。而用水或TE洗7-8次后还有DNA残留在硅胶膜上。
2.简单快速,整个处理(包括清洗)只需要不到10分钟。
3.再生柱纯化的DNA可以用于PCR、酶切和测序等。
4.适用范围广,可以再生市场上大多数硅胶膜核酸吸附柱,玻璃纤维膜核酸吸附柱和玻璃奶。
5.大多数硅胶膜吸附柱再生后结合核酸的能力没有明显改变,但实际次数取决于各种硅胶膜的表面特性。
6.产品本身无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.5 mL洗脱液加入到使用过的硅胶膜核酸离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心半分钟,再将0.5 mL再生液洗涤两次既可。再生的硅胶膜核酸离心吸附柱可马上使用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京硅胶膜离心吸附柱再生液价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN60606,Spin Column Recharger,硅胶膜离心吸附柱再生液
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,硅胶膜离心吸附柱再生液，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
更多有关北京硅胶膜离心吸附柱再生液价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN3690 | 核酸电泳和回收 | DNA上样液,6× |
| BTN120684 | 克隆与表达 | 噻孢霉素溶液 |
| BTN100203 | 核酸扩增(PCR) | 通用型LAMP试剂盒 |
| BTN80101 | DNA纯化 | 一管式病毒DNA-RNAOUT |
| BTN131051 | 蛋白质研究 | 十二烷基磺酸钠清除剂 |
| BTN120619 | 核酸扩增(PCR) | dGTP溶液,100mM |
| BTN71202 | RNA纯化 | 柱式血液RNAOUT |
| BTN130863 | 细胞及免疫学 | 碘化丙啶干粉 |
| BTN120407 | 工具酶 | S1核酸酶 |
| BTN130528 | 蛋白质研究 | 植物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN101101 | DNA纯化 | 线状DNA清除剂 |
| BTN90702 | 核酸扩增(PCR) | 即用型长片段PCR试剂盒 |
| BTN3160 | 工具酶 | RNase A溶液 |
| BTN80102 | DNA纯化 | 柱式粪便DNAOUT |
| BTN70702 | DNA纯化 | 分枝杆菌DNAOUT |
| BTN130408 | 基因结构和功能 | eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒 |
| BTN131048 | 蛋白质研究 | 胆酸钠 |
| BTN101102 | 蛋白质研究 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN131104 | 蛋白质研究 | Western封堵液 |
| BTN70604 | 核酸电泳和回收 | miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN100933 | 核酸电泳和回收 | MOPS(电泳级) |
| BTN120676 | 探针标记及检测 | Southern封堵液(NC专用) |
| BTN91108 | 核酸扩增(PCR) | T3体外转录试剂盒 |
| BTN70202 | DNA纯化 | 柱式酵母质粒DNAOUT |
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
，不同样品的细胞破壁方式可参照前面的详细介绍。样品量过多导致细胞裂解不充分加样量过多使裂解液和样品混合不均匀，细胞裂解不充分。不同来源样品的加样量请参照详细操作步骤。 DNA吸附不充分如在上吸附柱前未加无水乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇，则导致DNA不能充分沉淀，与硅胶膜吸附不彻底，因此应在样品裂解后加适量无水乙醇，再上吸附柱使DNA与硅胶膜充分吸附。 DNA洗脱不适当洗脱液pH值过低会降低洗脱效率，应确保洗脱液pH值在7.0-8.5之间；洗脱体积若小于30μl，则不易完全浸透硅胶膜
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