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- 百奥莱博
- 北京
- SY0251-ILO
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer
- 库存：
994
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京DNA上样缓冲液大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京DNA上样缓冲液大量库存促销，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：6×DNA Loading Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA上样缓冲液 | SY0251 | 5×1ml |
品牌：百奥莱博
规格：5×1ml
产地：国产|进口
6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。
6×DNA 上样缓冲液包括的各组分：30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。
使用方法
1）将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2）充分混匀、短暂离心后上样。
染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲苯青FF——TAE: 4160 bp；TBE: 3030 bp
溴酚蓝——TAE: 370 bp；TBE: 220 bp
储存条件：4℃，有效期12个月。
北京DNA上样缓冲液大量库存促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA上样缓冲液,6×DNA Loading Buffer,SY0251
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销售，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的DNA上样缓冲液等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京DNA上样缓冲液大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0136 | 报告基因检测 | PPAR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0241 | 报告基因检测 | 腔肠素e |
| SY0177 | 报告基因检测 | GATA-GFP报告基因质粒 |
| SY0253 | 核酸电泳和回收 | 2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭) |
| SY0440 | 蛋白质研究 | DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光) |
| SY0714 | 二抗 | Alexa Fluor 647标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0289 | 核酸扩增(PCR) | 耐热逆转录酶I |
| SY0552 | 探针标记及检测 | Hoechst 33342 |
| SY0269 | RNA纯化 | 总RNA提取试剂(同Trizol) |
| SY0320 | 蛋白质研究 | 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) |
| SY0572 | 探针标记及检测 | 线粒体红色荧光探针(CMXRos) |
| SY0125 | 报告基因检测 | ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0131 | 报告基因检测 | LXRE-Luc报告基因质粒 |
| SY0091 | 报告基因检测 | ATF6-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0211 | 报告基因检测 | DBP-GFP报告基因质粒 |
| SY0193 | 报告基因检测 | GAL4-GFP报告基因质粒 |
| SY0756 | 免疫检测 | DAB显色试剂盒紫蓝色(WB) |
| SY0618 | 培养基配套试剂 | 反玉米素核苷 |
| SY0407 | 蛋白质研究 | 12ml重力层析空柱 |
| SY0413 | 蛋白质研究 | 27mm透析袋(透析分子量14kDa) |
| SY0374 | 蛋白质研究 | 12%预制胶，12孔 |
| SY0219 | 报告基因检测 | LXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0004 | DNA纯化 | 蜗牛酶 |
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文献和实验)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在
前先混匀，并且室温（20-25℃）放置10分钟，从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合，或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针，混匀，室温（20-25℃）放置20分钟。 （3） 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液（无色，10X），混匀后立即上样。注意：有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合，建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样，可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液，至能观察到蓝颜色即可
（20 U/μl）、10×酶切缓冲液。 2. 2%的琼脂糖凝胶、5×TAE、 6×上样缓冲液、DNA Marker、溴化乙啶贮存液（10 mg/ml）（EB）。 3. PCR自动热循环仪、紫外透射仪、微量加样器（20 μl、20 0μl）、枪头（20 μl、20 0μl）及离心管(1 ml、0.5 ml)、容器盒、恒温水浴箱、琼脂糖凝胶电泳装置、烧杯、保鲜膜、封口膜、浮漂、微波炉、250 ml 三角烧瓶、透明胶带、托盘天平、台式高速离心机。 三、实验步骤 1. PCR反应
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