50×TAE缓冲液现货促销

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括50×TAE缓冲液现货促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：50×TAE缓冲液现货促销
品牌：百奥莱博
编号：SY0263
规格：250ml
产地：国产|进口
英文名：50×TAE Buffer
TAE即Tris acetate-EDTA buffer，常用于琼脂糖和聚丙烯酰胺核酸的电泳实验。可用作电泳以及凝胶配制缓冲液。本品是50倍浓缩的TAE，使用时需用去离子水稀释到1×TAE工作液即可。

产品组分
1×TAE工作液中含有40 mM Tris-Acetate和1 mM EDTA，pH 8.3。

想要了解更多关于50×TAE缓冲液现货促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
ARB12460 大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)Elisa分析 Rat corticotropin releasing hormone,crh ELISA KIT
M0104 化学发光底物
528-50-7 纤维二糖 D(+)-Cellobiose
SJ0204 D(+)Galactosamine hydrochloride D-氨基半乳糖盐酸盐
F030827 BIOTIN标记兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY*BIOTIN
11096-37-0 Transferrin 转铁蛋白
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ARB13012 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)elisa测定使用说明书 Mouse anti-thrombin Ⅲ,at-Ⅲ ELISA KIT
DL-α-硫辛酸 3-Methylindole 1077-28-7
1405-41-0 Gentamycin Sulfate 硫酸庆大霉素
BL1271 酚：氯*(代"仿")：异戊醇＝25：24：1(PH>7.8)
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BTN130895 YPD液体培养基 YPD Liquid Medium
50×TAE缓冲液现货促销关键词：50×TAE缓冲液,SY0263,50×TAE Buffer

121-21-3 十二烷基硫酸钠 SDS
ZCBTH02 牛凝血酶 1000ku
亮抑肽酶 2-Nitroso-1-naphthol 103476-89-7
ARB12858 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量分析 Mouse secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
ARB13887 猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA检测服务 Porcine corticosterone,cort ELISA KIT
ARB13241 小鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)定量分析 Mouse sdh ELISA KIT
ARB13108 小鼠骨保护素配体(OPGL)代做ELISA实验 Mouse osteoprotegerin ligand,opgl ELISA KIT
L-甘-异白二肽 Cesium Chloride 19461-38-2
ARB13448 鸡白介素5(IL-5)Elisa方法检测
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F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
PY04-048 头孢磺啶 0.5 mg/支×10支 每支添加于100ml MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础培养基中 ，用于食品、饮料和饮用水的大肠菌群快速检验和计数
BTN81202 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 Fungal Total Protein Miniprep Kit
BTN51210 超快核酸电泳液干粉 SuperBuffer-2 Powder
ARB10234 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA检测服务 Humanγ-glutamyl systeine synthetase,γ-ecs ELISA KIT
BL1065 MH(A)培养基
50×TAE缓冲液现货促销关键词：50×TAE缓冲液,SY0263,50×TAE Buffer


·通用型动物组织PCR试剂盒
编号：SY0049
英文名称：Animal Tissue Direct PCR Kit
规格：50T|200T
该试剂盒可用于转基因型鉴定、动物基因分型等多种大规模基因检测。动物组织直接PCR试剂盒是一种可直接对不同动物组织进行PCR扩增的试剂盒，适应性广、稳定性强。试剂盒中采用独特的裂解缓冲液体系，可以简便快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组DNA。整个过程不需要除去蛋白、RNA及其它次生代谢物，也无需有机溶剂抽提，即可得到质量稳定的基因组DNA，无需后续纯化步骤即可直接用于PCR反应。而且样品需求量小，少到5mg动物组织即可进行实验。

试剂盒中提供的 2×Tissue Master Mix 具有很强的扩增兼容性，能直接以待测样品裂解液为模板，进行高效特异性扩增。该试剂为2倍浓缩PCR反应混合物，包含了用于PCR扩增除模板和引物外的所有组分，并以dUTP替代了dTTP，另外加入了能够降解含有dUTP 模板的 UNG 酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物，UNG 酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。优化的2×Tissue Master Mix与直接裂解液配合使用能够快速简便地对样品进行检测，并具有灵敏度高、兼容性强、特异性强、稳定性好等特点。

产品组分：

组分	50T	200T	储存
2×Tissue MasterMix*	500 μl	1 ml×2	-20℃
Buffer AL	5 ml	20 ml	室温或4℃
Protease	220 μl	880 μl	4℃
6×DNA Loading Buffer	1.5ml	1.5ml	4℃

注：2×Tissue Master Mix中包含Tissue Taq DNA 聚合酶、UNG酶、dNTP（dUTP替代了dTTP）、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂和稳定剂。

保存方法
① 本试剂盒的2×Tissue Master Mix保存在-20℃，避免反复冻融。
② Buffer AL在常温干燥条件下，可保存12个月，如需保存更长时间可置于4℃。
③ Protease溶液具有独特配方，常温保存（25℃）可长期具有活性，在4℃保存，其活性和稳定性会更好，因此建议将其置于在4℃保存，请勿置于-20℃保存。

注意事项
1）本试剂盒适用于常规PCR，请勿用于多重PCR鉴定；建议扩增片段在1kb以内。
2）注意实验用具的清洁以及实验的操作手法，避免样本间的交叉污染。
3）建议采用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
4）Buffer AL若低温保存，容易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
5）电泳检测时，切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否则在电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
6）建议设立阳性及阴性对照反应。阳性对照可用50ng纯化的动物DNA为模板，阴性反应以ddH2O为模板，引物可采用以前成功扩增的引物。
7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法

1. 取5-10mg动物材料，置于离心管中。尽量剪碎动物材料，以使之后的酶解反应容易进行。
2. 取100μl Buffer AL并加入4μl Protease，涡旋混匀。
3. 向混合液中加入动物组织，涡旋混匀。
4. 65℃孵育10-30min，然后95℃处理5min。
【注】：65℃孵育，一般只需10min即可满足多数PCR需求。若需要的DNA量较大或样品较难酶解，可以将时间延长至30min。组织块不需完全酶解，残余的部分在后续离心步骤中可被除去。
5. 12,000 rpm (~13,400×g )离心5min。
6. 转移上清至新的离心管，4℃或-20℃放置备用或直接用于PCR扩增。
【注】：用于后续PCR检测时，模板量占PCR体系的1-10%之间最佳，不能超过20%。如50μl 的PCR体系中，加入0.5-5μl 裂解液即可，但不能超过10μl。
7. PCR反应体系配制*
按照下表配制PCR反应体系，配置好反应体系后，短暂涡旋充分混匀并瞬时离心，将所有试剂收集到管底。

ddH2O	Up to 20μl
2×Tissue Master Mix	10μl
正向引物（10μM）	0.5μl
反向引物（10μM）	0.5μl
模板 DNA	xμl

【*】：① 配制的PCR反应体系可根据所需终体系（如50μl）按照该比例进行调整。
② 通常引物终浓度为0.2-0.25μM可以得到较好结果。反应性能较差时，可以在0.1-0.5μM范围内调整引物浓度。
8. PCR反应条件设置
此表PCR反应条件仅供参考。PCR反应条件因模板、引物等的结构条件不同而各异。具体操作中需要根据模板类型、目的片段大小、扩增片段的碱基序列和引物的GC含量及长短等具体情况来优化最佳的反应条件，包括退火温度，延伸时间等。

循环步骤	温度	时间	循环数
UNG酶处理	50℃	5min	1
灭活UNG酶&预变性	94℃	5min	1
变性	94℃	10sec	30-40循环
退火a	50-65℃	20sec
延伸b	72℃	30 sec/kb
彻底延伸	72℃	5min	1

【注】：a. PCR程序中的退火温度需根据引物的Tm值自行设置；
b. 延伸时间需要根据片段的长度来确定，对于1kb以内的DNA*(代"片")段，建议延长时间为30秒。

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