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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
- 库存:
299
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售RNA寡核苷酸退火缓冲液现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNA寡核苷酸退火缓冲液现货供应
编号:YT529
规格:1ml
英文名:Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
产地:国产|进口
本Buffer是一种经过我们多次实验证实、可以用于RNA oligo退火的缓冲液。用于siRNA而合成的互补的RNA oligo可以用该退火缓冲液进行退火,以形成双链RNA。使用百奥莱博的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X),可以有效避免RNA oligo自身形成发夹结构,有利于退火的正确进行。
使用本试剂盒操作非常简单,只需把待退火的RNA oligo和Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)按照一定比例混合后,置于PCR仪上,约60分钟即可完成。
本品经过特殊处理,不含RNase,可避免RNA的降解。如果一次退火反应体积为100微升,一个包装的退火缓冲液可以进行50次退火反应。
注意事项:
1. 本品只适合于RNA oligo的退火,不适合用于DNA oligo 的退火。如需DNA oligo的退火buffer,请购买百奥莱博的DNA寡核苷酸退火缓冲液(YT483)
2. 由于RNA非常容易被降解,一定要严格遵守RNA的操作规范,防止RNase污染。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关于RNA寡核苷酸退火缓冲液现货供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·MgCl2溶液(1M)
编号:YT399
英文名称:MgCl2 Solution
规格:100ml
本品为浓度1M的氯化镁溶液常用储备液。适合用于各种生化、分子生物学实验。
·HDAC7抗体
编号:YT796
英文名称:anti-HDAC7 antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成小鼠HDAC7 aa 137-155一段多肽作为抗原制备而成的抗HDAC7小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本HDAC7抗体识别的是总HDAC7(total HDAC7),可以检测内源性的HDAC7,未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC7主要定位于细胞核,但在细胞质中也有发现。HDAC7在细胞核、细胞质间的穿梭受蛋白激酶CaMKI和14-3-3蛋白的调节。HDAC7与HDAC4和HDAC5一样都可以和MEF2家族的转录因子相互作用,抑制MEF2下游的基因转录,抑制肌肉细胞的分化形成。有报道,HDAC7的去乙酰化酶活性依赖于和HDAC3、SMRT和NCoR的相互作用。HDAC7还可以和BCL-6、IKZF1和HTATIP等相互作用。
产品组份:
HDAC7抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:小鼠
免疫原:经过适当修饰的人工合成小鼠HDAC7 aa 137-155一段多肽
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IC,ELISA
交叉反应性:人,小鼠
同种型:IgG1
HDAC7分子量:~105kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200),ELISA(1:5000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
RNA寡核苷酸退火缓冲液现货供应关键词:YT529,RNA寡核苷酸退火缓冲液,Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
·蛋白酶K溶液(20mg/ml)
编号:YT014
英文名称:Proteinase K Solution
规格:0.2ml|1ml
本蛋白酶K里不含DNase,不含RNase,可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验,例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。
酶活力:30U/mg。
单位定义:在37℃,以血红蛋白为底物,1分钟内可以产生相当于1微摩尔酪氨酸Folin阳性的氨基酸或多肽的蛋白酶K的量,定义为一个单位蛋白酶K酶活力。
本品在很宽的pH范围内有效,有效的pH范围为pH4.0-12.5,最佳pH范围为pH7.5-8.0。 蛋白酶K的最佳反应温度为65℃,但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。 在0.2-1%SDS或约10mM尿素存在的情况下,蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K的常用工作浓度为0.05-1mg/ml,根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K的活力影响不大。
储存条件:-20℃。
RNA寡核苷酸退火缓冲液现货供应关键词:YT529,RNA寡核苷酸退火缓冲液,Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
9007-71-9 Casein 酪蛋白
ARB10852 人抗钙调素特异抗体(CAM-Ab)elisa检测 Human anti-calmodulin specific antibody,cam-ab ELISA KIT
PY02-375 甘露醇盐琼脂(EP) 250克
F030828 BIOTIN标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*BIOTIN
F030307 胶体金标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*GOLD
E0602 脱纤维裂解大牛血(无菌) 100ml/500ml
吲哚-3-丙烯酸 8-Hydroxyquinoline sulfate 1204-06-4
7415-69-2 5′-二磷酸鸟苷二钠 Guanosine5-Diphosphate (GDP)
BL1360 红细胞裂解液(无菌)
偶氮氯膦Ⅰ Pyridoxamine 2HC1 85561-96-2
ARB14040 植物激素脱落酸(ABA)免费代测 Plant hormone abscisic acid,aba ELISA KIT
NF-264 冻干C反应蛋白标准血清
ARB13064 小鼠金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)含量分析 Mouse tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
苯并喹啉 Coomassie brilliant blue R250 230-27-3
N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐 Proteinase(Bacillus subtilis) 83777-30-4
8-苯胺-1-萘磺酸 Proflavine hydrochloride 82-76-8
ARB10392 人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(LgAls3)ELISA代测服务 Human lectin-galactose binding-soluble 3,lgals3 ELISA KIT
F030635 FITC标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*FITC
ARB11242 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)Elisa方法检测 Human muscarinic acetylcholine receptor m3,m-achr m3 ELISA KIT
005001 4%兔红细胞
BL0820 HRP标记兔抗山羊IgG抗体
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文献和实验μM)5μlNaCl 100 mM(终浓度)Tris‐Cl pH7.4 50 mM(终浓度)加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合,短暂离心后放置 PCR 仪上,运行以下程序: 90℃ 4 min, 70℃ 10 min, 55℃ 10 min, 40℃ 10 min, 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体(inovogen)。通常
包括 3' 末端的多义碱基,如 dN(dA,dT,dG或dC)和 dV(dG,dA或dC)。该修饰可防止 poly(A)滑移,并且将起始位点锁定在 poly(A)尾的上游位置。这些引物被称为锚定oligo(dT)。 ❖ 随机引物是具有随机碱基序列的寡核苷酸,通常由 6 个核苷酸组成,被称为随机六聚体、N6 或 dN6。由于随机引物的随机结合(即没有模板特异性),其可以退火到样本中的任何类型 RNA。因此,这些引物被认为可以用于无 poly(A)尾结构(如 rRNA、tRNA、非编码 RNA
transcription,RT)与 PCR,可用于检测单个细胞或少数细胞中少于 10 个拷贝的 RNA 模板。 RNA 扩增包括两个步骤: 在单引物的介导下和逆转录酶的催化下,合成 RNA 的互补 cDNA;加热后 cDNA 与 RNA 链解离,然后与另一引物退火,并由 DNA 聚合酶催化引物延伸生成双链靶 DNA, 最后扩增靶 DNA。 cDNA 第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法: 合成的单链 cDNA 3' 端能够形成一短的发夹结构,这就为第二链的合成提供了现成的引物,当第一链合成反应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









