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-20℃
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长期
- 英文名:
T7 RNA Polymerase
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250
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京T7 RNA聚合酶多少钱,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京T7 RNA聚合酶多少钱
产地:国产|进口
英文名:T7 RNA Polymerase
编号:YT409
本酶来源于由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点:T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。
活性定义: 37℃60分钟内,催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。
储存条件:-20℃
欲咨询购买北京T7 RNA聚合酶多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·考马斯亮蓝G250
编号:YT626
英文名称:Coomassie brilliant blue G250
规格:5g
本品是常用的蛋白染色剂。
分子式:C47H48N3O7S2Na
分子量:854.02
储存条件:室温。
·细胞凋亡阳性对照试剂盒
编号:YT119
英文名称:Apoptosis Inducers Kit
规格:200次
本试剂盒含有两种不同的细胞凋亡诱导试剂,试剂A和试剂B。细胞凋亡诱导试剂A(Apopida)和试剂B(Apobid)分别可以诱导Hela、HEK293、CHO、COS等常见细胞的细胞凋亡。
由于细胞凋亡的诱导具有细胞特异性,细胞凋亡的机制也具有一定的细胞特异性,尽管细胞凋亡诱导试剂A和试剂B可以诱导常见的一些细胞的细胞凋亡,但是我们无法保证这两种试剂可以诱导任何一种细胞发生凋亡。细胞凋亡诱导试剂A和试剂B相互补充,可以诱导更多种类的细胞产生凋亡。本试剂盒至少可用于检测200个样品。
试剂盒组份:
细胞凋亡诱导试剂A——————200μl
细胞凋亡诱导试剂B——————200μl
注意事项:对于不同的细胞,需要摸索细胞凋亡诱导试剂的不同浓度和诱导时间。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·Alexa Fluor 555标记驴抗兔IgG(H+L)
编号:YT860
英文名称:Alexa Fluor 555-labeled Donkey Anti-Rabbit IgG(H+L)
规格:0.1ml
本Alexa Fluor 555标记驴抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色。
Alexa Fluor 555是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近。Alexa Fluor 555的吸收峰555nm,发射峰565nm。
本抗体为用纯化的兔IgG免疫驴,然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化,并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。
本Alexa Fluor 555标记驴抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例,推荐的调节范围为1:200-1000。
本抗体如果用于常规的免疫染色,以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计,至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗,至少可以多检测150-250次。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京T7 RNA聚合酶多少钱关键词:YT409,T7 RNA聚合酶,T7 RNA Polymerase
·LKB1抗体
编号:YT817
英文名称:anti-LC3B antibody
规格:>20次
本抗体用人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本LKB1抗体识别的是总LKB1(total LKB1),可以检测内源性的LKB1。
LKB1,也称STK11,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,也被认为是一种肿瘤抑制因子(tumor suppressor),可以通过调控多种下游的激酶,来调节细胞结构、细胞凋亡和能量代谢平衡。LKB1在小鼠胚胎发育过程中广泛表达,并对胚胎发育至关重要。LKB1可以与STRAD和支架蛋白(scaffold protein)MO25形成蛋白复合物,从而使LKB1完全转运到细胞浆并激活其催化活性。LKB1可以激活蛋白激酶AMPK(AMP-activated protein kinase)和几种AMPK相关激酶。LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172,并导致AMPK的激活。AMPK在细胞能量平衡调控中起关键作用,控制着下游对ATP和AMP浓度响应的下游调节细胞生长或凋亡的效应蛋白。LKB1可以磷酸化p53,并导致p53激活,从而影响p53介导的细胞凋亡。LKB1可以和染色质调节蛋白Brg1细胞周期调控蛋白LIP1和WAF1相互作用。LKB1有报道可以调节Wnt信号通路,从而调控细胞极性。LKB1有多个磷酸化位点,包括人LKB1的Ser31/325/428和Thr189/336/363位点。LKB1可以被PKA磷酸化。LKB1基因的突变可导致Peutz-Jeghers syndrome。Peutz-Jeghers综合症是一种常染色体显性遗传病,典型症状是消化道良性息肉、口腔和手、足的皮肤黑色素斑点。目前发现大量的其它形式的LKB1基因突变与几种组织的散发性肿瘤有关。
产品组份:
LKB1抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:小鼠
免疫原:人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)
宿主:兔
用途:WB
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
抗体识别位点:LKB1 C-terminal
LKB1分子量:~55kD
推荐稀释比例:WB(1:1000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京T7 RNA聚合酶多少钱关键词:YT409,T7 RNA聚合酶,T7 RNA Polymerase
ARB11103 人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)酶联免疫定量检测 Human receptor tnfrsf-interacting serine-threonine kinase 2,ripk2 ELISA KIT
组蛋白A(小牛胸腺) TAME 9064-47-5
DL-酒石酸 Ammonium ferric oxalate 133-37-9
D0201 脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
ARB10975 人免疫球蛋白G2(IgG2)免费代测 Human lmmunoglobulin g2,igg2ELISA KIT
BTN51208 dNTP溶液,10 mM dNTP Solution,10 mM
ARB10118 人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)含量分析 Human l-lactate dehydrogenase,l-ldh ELISA KIT
ARB10008 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA代测服务 Human 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
D-虫荧光素钠 2-Nitrobenzaldehyde 103404-75-7
ARB10369 人去甲肾上腺素(NA)Elisa方法检测 Human noradrenaline,na ELISA KIT
BTN130584 小鼠抗T7标签单抗 Anti T7-Tag Mouse Mab
BL1306 BCA蛋白浓度测定试剂盒
ARB10139 人preptin Elisa分析 Human preptin ELISA KIT
BL0798 人纤维蛋白原抗原(干粉)
BTN3671 血液DNAOUT Blood DNAOUT
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
,则可计算其直径约为100A,即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约60个核苷酸 ,提示其形状应为椭圆球形。 结构 为什么细菌 的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢?而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多,仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明,噬菌体内的转录仅需一条"最小"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子;它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似
在中国发现的直立人化石之一。北京猿人遗址位于北京西南约 40公里的周口店村( 39° 40′ N; 115° 53′ E)附近的龙骨山的北坡,在周口店化石地点的编号中,编为第一地点。 先后发现的北京猿人化石有:完整的和比较完整的头盖骨六具,头盖骨残片 8块、面骨 6块、下颌骨 16件、牙齿 153颗(其中单个牙齿是 58颗)、残破的大腿骨 7段、胫骨 1段、上臂骨 3段、锁骨 1段、腕骨 1块。这些材料均属于 40多个个体。 北京猿人头盖骨低平
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