- ¥190 - 2250
- 百奥莱博
- 北京
- YT422-UOX
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
长期
- 英文名：
Tris-Borate-EDTA buffer
- 库存：
281
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 核酸电泳和回收，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 核酸电泳和回收，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：Tris-Borate-EDTA buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) | YT422 | 500ml |
规格：500ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：YT422
TAE即Tris-硼酸-EDTA缓冲液，是常用的DNA电泳缓冲液，常用于PAGE胶，也可以用于琼脂糖凝胶。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。TBE(5X)是5倍浓缩的，使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释成1X或者0.5X后使用。
1×TBE：89mM Tris-Borate、2mM EDTA，pH8.3
储存条件：室温。
TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 核酸电泳和回收专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液),Tris-Borate-EDTA buffer,YT422
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液)，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
更多有关TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT678 | 一抗 | 兔抗AFP抗体(甲胎蛋白抗体) |
| YT875 | 免疫检测 | 封闭液(用TBS配置，含吐温20) |
| YT302 | 抑制剂激活剂 | 抗氧化剂Catechin hydrate(儿茶素水合物) |
| YT280 | 抑制剂激活剂 | 总NOS抑制剂(L-NMMA)(一氧化氮合成酶抑制剂) |
| YT579 | 酶和辅酶 | α-氨基酸酯酰基转移酶 |
| YT038 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液 |
| YT293 | 生化检测试剂盒 | 总谷胱甘肽检测试剂盒 |
| YT729 | 一抗 | 兔抗ICAM1抗体 |
| YT656 | 一抗 | β-Catenin抗体 |
| YT773 | 一抗 | Flag抗体 |
| YT881 | 免疫检测 | 蛋白A琼脂糖 |
| YT087 | 免疫检测 | 免疫染色封闭液 |
| YT934 | 抑制剂激活剂 | 雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100) |
| YT810 | 一抗 | IRE1α抗体 |
| YT466 | 克隆与表达 | C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) |
| YT062 | 免疫检测 | 显影定影试剂盒 |
| YT407 | 工具酶 | T4 RNA连接酶 |
| YT436 | 其他培养基 | 胰蛋白胨 |
| YT806 | 一抗 | IkB-α抗体 |
| YT382 | 核酸扩增(PCR) | PCR Master Mix (含蓝色电泳染料) |
| YT251 | 凝胶迁移EMSA | SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT804 | 一抗 | HSP70抗体 |
| YT444 | 克隆与表达 | GL6-miR报告基因质粒 |
| YT589 | 酶和辅酶 | 无机焦磷酸酶 |
我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品，恭候您的咨询选购TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 核酸电泳和回收。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
：用点染法染色时，灵敏度最高，染料用量最少。但大片段稍有滞后现象，如果需要更准确确定分子量（与Marker相比），建议使用胶染法。 3．泡染法 （1） 按照常规方法进行电泳。 （2） 用PH 7.0～8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000�1的比例稀释SUPER GreenⅠ浓缩液，混匀，制成染色溶液。 （3） 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10～30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
