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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
一年
- 英文名:
6×DNA loading buffer
- 库存:
371
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖DNA上样缓冲液(6X)价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:DNA上样缓冲液(6X)价格
编号:YT418
产地:国产|进口
英文名:6×DNA loading buffer
品牌:百奥莱博
规格:2ml
本品是一种经过适当改良的常规的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂,稀释至1X后比重仍然较大,上样时极易下沉,且颜色清晰可见。
储存条件:室温,有效期一年。
想要了解更多关于DNA上样缓冲液(6X)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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DNA上样缓冲液(6X)价格关键词:DNA上样缓冲液(6X),YT418,6×DNA loading buffer
·Histone H3抗体
编号:YT799
英文名称:anti-Histone H3 antibody
规格:>30次
本抗体是用人工合成的人histone H3氨基端aa 1-20该段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测30次。
本Histone H3抗体识别的是总histone H3(total histone H3),可检测内源性的Histone H3,未发现和其它组蛋白有交叉反应。
组蛋白histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米,但染色质的总长度仅为9厘米,而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A,H2B,H3和H4外,还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点,从而使DNA的位置被锁定,有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp,核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常,histone H2B的Lys5,Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。
Histone H3的Lys9,Lys14,Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10,Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守,可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase),在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白,哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-, di-, and tri-methylated),和基因转录调控和染色体装配密切相关。
Histone H3在其氨基端有一个较长的N terminal tail,在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度最高的,在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。
产品组份:
Histone H3抗体————30μl
Western一抗稀释液————30ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人histone H3氨基端aa 1-20该段多肽
宿主:兔
用途:WB,IF
交叉反应性:人
抗体识别位点:Histone H3 N-terminal
Histone H3分子量:~17kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IF(1:100)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
DNA上样缓冲液(6X)价格关键词:DNA上样缓冲液(6X),YT418,6×DNA loading buffer
·C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)
编号:YT208
英文名称:C/EBP Probe For EMSA(1.75μM)
规格:60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的C/EBP consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的C/EBP结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行30-60个冷竞争反应。
C/EBP consensus oligo的序列如下:
5"-TGC AGA TTG CGC AAT CTG CA-3"
3"-ACG TCT AAC GCG TTA GAC GT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司生产供应销售的核酸电泳和回收产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购DNA上样缓冲液(6X)价格。
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文献和实验问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
心灵交流 本人想请教高手:在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样?以及loadingbuffer和样加的比例如何定?如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定?谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液,那样本与BUFFER之比为5:1(V/V)。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样,加
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