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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Myc-luc Reporter gene plasmid
- 库存:
696
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京现货Myc荧光素酶报告基因质粒批发在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货Myc荧光素酶报告基因质粒批发
规格:1μg
产地:国产|进口
编号:YT450
品牌:百奥莱博
Myc报告基因质粒是用于检测Myc转录活性水平的报告基因质粒。Myc质粒是以pGL6-TA质粒为模板,在其多克隆位点插入了多个Myc结合位点(E-box DNA binding element),可以高灵敏度地检测Myc的激活水平。Myc可以和Max形成异源二聚体,结合到E-box DNA binding element,启动促进细胞增殖的基因转录。
pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
Myc质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 5647 |
| Myc response element | 26-61 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 84-106 |
| luc2 reporter gene | 148-1800 |
| SV40 late poly(A) signal | 1835-2056 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2104-2522 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase | |
| (Neor) coding region | 2547-3341 |
| Synthetic poly(A) signal | 3366-3414 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3481-3500 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3738 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4529-5389 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5494-5647 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5596-5615 |
Myc质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. Myc质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
3. 可以激活Myc的试剂,可以用作Myc报告基因检测时的阳性对照。
储存条件:-20℃。
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·COX IV抗体
编号:YT665
英文名称:anti-COX IV antibody
规格:>20次
本抗体是用人工合成的人COX IV Lys29附近的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
真核细胞中的细胞色素c氧化酶(Cytochrome c oxidase,简称COX)是一种异源寡聚酶,通常含有13个亚基,定位于线粒体内膜,是线粒体呼吸链的酶复合物,它可以从每4个还原性的细胞色素c得到一个电子,传递给一个氧分子,最终把一个氧分子转变成两个水分子。在此过程中细胞色素c氧化酶会结合4个质子用于产生2个水分子,同时把4个质子转移到膜的另外一侧产生质子梯度,即建立跨膜的电化学势,随后ATP合成酶可以利于该电化学势合成ATP。细胞色素c氧化酶中形成催化中心的3个最大的亚基由线粒体DNA编码,其余10个亚基包括COX IV由细胞核内的基因组DNA编码。细胞色素c氧化酶(COX)活性缺陷和人类多种疾病相关。
COX IV抗体可用作线粒体蛋白上样量的内参。
组份:
COX IV抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
免疫原种属:人
免疫原:人工合成的含磷酸化Thr68的一段人Chk2多肽
宿主:兔
用途:WB,IP,IHC-P, IF,FCM
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,猴,牛
COX IV分子量:~17kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IHC-P(1:2000),IF(1:750),FCM(1:100)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京现货Myc荧光素酶报告基因质粒批发关键词:YT450,Myc荧光素酶报告基因质粒,Myc-luc Reporter gene plasmid
PY02-178A 亮绿琼脂 250克
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邻乙氧基苯甲酸 Ammonium pentaborate 134-11-2
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2-氯苯甲酸 5-IDC 118-91-2
ARB11509 人脂磷壁酸(LTA)酶免分析 Human lipoteichoic acids,lta ELISA KIT
PY04-039 吖啶黄素(II) 3mg/支×10支 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP,用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养
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ARB12248 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)Elisa方法检测 Rat von willebrand factor cleaving protease,adamts-13/vwf-cp ELISA KIT
ARB13406 芜菁花叶病毒(TuMV)elisa检测操作说明书
甘氨酸镁 Berberine hydrochloride 14783-68-7
北京现货Myc荧光素酶报告基因质粒批发关键词:YT450,Myc荧光素酶报告基因质粒,Myc-luc Reporter gene plasmid
·C端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
编号:YT467
英文名称:C-mCherry plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达C端含mCherry (DsRed的突变体,一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个mCherry的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有mCherry标签的融合蛋白。利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用mCherry抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性,不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-736 |
| mCherry | 741-1451 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1501-1522 |
| SV40 polyAsignal | 1534-1917 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2055-2361 |
| bla promoter | 2386-2510 |
| SV40 promoter | 2530-2868 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2903-3694 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3695-4153 |
| pUC origin | 4282-4949 |
本质粒(5001bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
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文献和实验我就没有继续做相应抑癌基因的意义啦??2.要检测抑癌基因对这个通路的影响,是不是应该构建该抑癌基因的表达载体后和TOPflash质粒及PRL-TK共同转染于一个细胞中,观察比较与空载体及TOPflash,PRL-TK共转染细胞的相对荧光值?? 3.表达载体转染细胞后,是否还应该western检测c-myc等表达情况比较好?? 4.检测这个双报告基因表达,需用的仪器是叫超灵敏管式发光仪吗?北京都有那些实验室有啊?有商业化做双报告基因表达检测的吗 圈子圈套
等),带不同标签的(如HA、myc、His、Flag等)腺病毒构建和包装服务及RNAi重组腺病毒的构建和包装服务。所包装的腺病毒已成功应用于信号转导,基因转位,Co-IP,动物实验,干细胞研究,原代细胞研究,神经细胞研究等科研实验。并且可以完成较高难度的克隆构建,包括具有细胞毒性作用基因的腺病毒构建,在短时间内完成从原始质粒到病毒DNA的构建工作。 为促进国内相关领域的研究进展,国家人类基因组北方研究中心(北京诺赛基因组研究中心有限公司)计划从2006年4月开始,对国内实验室开展重组腺病毒构建、包装
动物细胞内的RNAi机制,同时不会激活细胞内的干扰素(Elbashir等,2001)。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA,将他和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3、COS?7、Hela S3和293细胞中,报告基因的表达被抑制了90%。由于报告基因得到的结果不能完全说明细胞内的情况,他们又合成了细胞内源性基因laminA/C为靶目标的双链RNA,这个双链RNA也特异的抑制了laminA/C的表达,抑制率达到90%以上。? 3.2 双链RNA的构建 双链RNA可先
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