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- 百奥莱博
- SY0063-VRI
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
838
- 英文名：
SREBP luciferase reporter plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货SREBP荧光素酶报告基因质粒批发在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：SREBP荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0063
规格：1μg
英文名：SREBP luciferase reporter plasmid
品牌：百奥莱博
产地：北京
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒（报告基因质粒）（SREBP luciferase reporter plasmid）是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病，如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点，可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SREBP的激活剂，可作为SREBP报告基因的阳性对照。
储存条件：-20℃。
关键词：SREBP luciferase reporter plasmid,SY0063,SREBP荧光素酶报告基因质粒
我公司的北京现货SREBP荧光素酶报告基因质粒批发，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY1068 | 兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体 |
| SY0499 | Hoechst 33342染液(即用型) |
| SY0280 | 多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒 |
| SY0135 | NRSF-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0208 | BMP-GFP报告基因质粒 |
| SY0438 | 人源乙酰化低密度脂蛋白 |
| SY0322 | 预活化正钒酸*溶液 |
| SY0353 | 10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液 |
| SY0203 | STAT5-GFP报告基因质粒 |
| SY0756 | DAB显色试剂盒紫蓝色(WB) |
| SY0388 | 小牛肠碱性磷酸酶 |
| SY0156 | STAT1-GFP报告基因质粒 |
| SY0317 | SDS裂解液 |
| SY0018 | XL10-Gold化学感受态细胞 |
| SY0218 | HNF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0344 | 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，37.5:1 |
| SY0196 | Myc-GFP报告基因质粒 |
| SY0513 | 分散酶II |
| SY0479 | Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 |
| SY0132 | MEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0235 | 腔肠素h |
| SY0204 | AFP1-GFP报告基因质粒 |
| SY0029 | 2×PCR Plus Master Mix(不含染料) |
| SY0548 | 支原体去除试剂(2000×) |
| SY0279 | 一步法(快速/无缝)克隆试剂盒 |
| SY0100 | TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0042 | 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)(dCTP) |
| SY0324 | 蛋白酶抑制剂Cocktail, EDTA-free, 100×DMSO储液 |
| SY0468 | 蛋白A纯化预装柱 |
| SY0628 | 3-吲哚丁酸 |
| SY0283 | 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒 |
| SY0367 | 1.5 M Tris-HCl缓冲液(pH 8.8)(无菌) |
| SY0133 | MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0065 | Sox2 萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0364 | 10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液 |
| SY0262 | 25×TAE预混粉末 |
| SY0509 | 细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| SY0450 | 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽PLP(139-151) |
| SY0717 | Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L) |
| SY0231 | SRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0194 | TCF/LEF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0269 | 总RNA提取试剂(同Trizol) |
| SY0105 | ERSE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
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文献和实验动物细胞内的RNAi机制，同时不会激活细胞内的干扰素(Elbashir等，2001)。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA，将他和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3、COS?7、Hela S3和293细胞中，报告基因的表达被抑制了90%。由于报告基因得到的结果不能完全说明细胞内的情况，他们又合成了细胞内源性基因laminA/C为靶目标的双链RNA，这个双链RNA也特异的抑制了laminA/C的表达，抑制率达到90%以上。? 3.2 双链RNA的构建 双链RNA可先
化的胚胎细胞中，上述防御病毒的机制存在缺陷，因而双链RNA能特异的阻断基因的表达。 由于大于30个核苷酸的双链RNA非特异的阻断哺乳动物成体细胞中的基因表达，RNAi在哺乳动物成体细胞中的应用受到限制。但Tuschl等人的研究工作克服了这一障碍。他们发现，21个核苷酸的双链RNA能够诱发哺乳动物细胞内的RNAi机制，同时不会激活细胞内的干扰素。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA，将它和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3,COS-7,Hela S3
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