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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-tube Gel DNABACK
- 库存:
546
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
30次/100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应一管式DNA胶回收试剂厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:一管式DNA胶回收试剂
编号:BTN60706
英文名:One-tube Gel DNABACK
品牌:百奥莱博
规格:30次/100次
产地:国产|进口
产品简介:
本产品是我公司独家开发的革命性的DNA胶回收试剂,其最大特点是可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收DNA,不使用离心吸附柱,没有样品转移过程,所以它能将对DNA的机械拉力降低到最低,尤其适合于回收长达5-50 Kb的大片段DNA(常规的离心吸附柱不能有效回收5 Kb以上DNA)。
本产品主要特点是:
1.一管式操作,不需要离心吸附柱,过程中不需要转移样品,对DNA的机械破坏小。
2.适合于回收从100 bp到50 Kb的各种大小的DNA*(代"片")段,包括用常规离心吸附柱方法不能有效回收的5 Kb以上的质粒,BAC、基因组DNA等片段。
3.快速,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
4.纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。 回收率高,一般在大于50%。
5.既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
使用及效果:
按3:1的比例将溶液A和含DNA*(代"片")段的琼脂糖凝胶块在离心管中混合(一片胶一般需要300 μL溶液A),65℃保温3-10分钟使胶融化,加入1倍体积(100 μL)的溶液B,充分混匀,室温放2分钟,13000 g室温离心5分钟,小心吸弃上清,加入0.8 mL溶液C,充分混匀,室温13000 g离心2分钟,再用0.2 mL溶液C重复洗涤步骤一次,小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,溶于TE中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
关键词:一管式DNA胶回收试剂,BTN60706,One-tube Gel DNABACK
关于一管式DNA胶回收试剂厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN60102 | 氯霉素干粉 |
| BTN3674 | 一管式病毒DNAOUT |
| BTN100205 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN131122 | 考马斯亮蓝R-250 |
| BTN120701 | 链脲佐菌素溶液 |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 |
| BTN100837 | EDTA溶液,0.5M,蛋白级 |
| RN2201 | 病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 |
| BTN60911 | 硅胶膜离心吸附柱系列(小提) |
| DN0501 | 中量/大量全血基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型) |
| BTN130533 | 木瓜蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN131088 | 荧光素(FITC)标记亲和素 |
| BTN101105 | 5"-RACE试剂盒 |
| BTN130862 | DAPI干粉 |
| BTN80919 | 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) |
| RN2501 | RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒 |
| DN3801 | 新型大量植物DNA快速提取试剂盒 |
| BTN101109 | 柱式粪便RNAOUT |
| PL1201 | 高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| BTN131044 | 辛甲基β葡糖苷 |
| BTN81214 | Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN100302 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN80911 | 蛋白酶K溶液 |
| BTN131008 | RIPA裂解液(弱) |
| BTN130590 | 小鼠抗HPC4标签蛋白单抗 |
| RN4301 | EASYspin Plus 细菌RNA快速提取试剂盒 |
| BTN80813 | Western印迹膜抗体清除剂 |
| BTN80401 | 柱式OLIGO回收试剂盒 |
| BTN120692 | 硫酸庆大霉素溶液 |
| BTN130988 | EcoR I-Not I-BamH I接头 |
| BTN130518 | 醛基磁珠 |
| BTN130957 | 免RNA提取RT-PCR试剂盒 |
| BTN60604 | DEPC水 |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| BTN100807 | 杜氏PBS溶液,10× |
| BTN131090 | 中性亲和素蛋白 |
| BTN120685 | 先锋霉素溶液 |
| BTN100931 | ROX参考染料,低浓度型 |
| BTN130665 | Cre重组酶 |
| BTN100201 | 海量PCR片段纯化试剂盒 |
| BTN111007 | MALDI蛋白样品处理试剂盒 |
| BTN61202 | 一步式广谱DNAOUT |
| BTN70701 | 柱式病毒DNAOUT |
| BTN81205 | 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 |
| BTN131112 | 氯萘酚溶液 |
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文献和实验PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接) 【实验目的】 1.掌握DNA回收和连接的基本原理。 2.学习和掌握PCR产物的T-vector克隆。 【实验
1 分钟。弃管中的溶液; 5. 重复操作 4 步的操作 1 次, 最后将纯化柱放入EP 管中 10,000rpm 离心 30 秒,除去痕量的 wash buffer; 6. 将纯化柱放入一个新的 EP 管。 加30~40μ l H2 O 或者 elutionbuffer 至纯化柱膜 的中央,在37℃或 50℃下放置 2 分钟,10,000rpm 离心 1 分钟洗脱 DNA,将EP 管中的 DNA 溶液放在- 20℃保存。 7. 注:若想要不电泳而直接纯化DNA 溶液,只需要在第2 步中
相关专题 DNA连接与转化 胶回收DNA注意事项 ①切胶回收DNA片段是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。所以为了减少胶的体积,我们 就可以用相对比较薄的胶来跑电泳,通常只要够点样即可,或是采用薄而宽的梳子来跑胶。这样可减少回收试剂引起的一些后续麻烦。 ②主要还是DNA的浓度, 如果DNA浓度不够, 想胶小点也不可能。 ③紫外灯下切下含待回收DNA的凝胶时,要衬以干净的塑料薄膜,使用无DNA污染
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