- ¥390 - 800
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY60706-30
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-tube Gel DNABACK
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
30次/100次
本产品是革命性的DNA胶回收试剂，其最大特点是可以直接 从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收DNA，不使用离心吸附柱，没有样品转移过程， 所以它能将对DNA的机械拉力降低到最低，尤其适合于回收长达5-50 Kb的大片段 DNA（常规的离心吸附柱不能有效回收5 Kb以上DNA）。
本产品主要特点是：
1. 一管式操作，不需要离心吸附柱，过程中不需要转移样品，对DNA的机械破坏小。
2. 适合于回收从100 bp到50 Kb的各种大小的DNA片段，包括用常规离心吸附柱 方法不能有效回收的5 Kb以上的质粒，BAC、基因组DNA等片段。
3. 快速，整个过程不到15分钟（对一个样品而言），由溶胶（3分钟），放置（2 分钟），沉淀（5分钟）和两次洗涤（各1-2分钟）几步组成。
4. 纯度高，回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应，不影响 后续酶反应。回收率高，一般在大于50%。
5. 既可用于回收单双链DNA，又可用于回收单双链RNA。
一管式DNA胶回收试剂使用及效果
按3:1的比例将溶液A和含DNA片段的琼脂糖凝胶块在离心管中混合（一片胶一 般需要300 μL溶液A），65℃保温3-10分钟使胶融化，加入1倍体积（100 μL）的 溶液B，充分混匀，室温放2分钟，13000 g室温离心5分钟，小心吸弃上清，加入 0.8 mL溶液C，充分混匀，室温13000 g离心2分钟，再用0.2 mL溶液C重复洗涤 步骤一次，小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀，溶于TE中待用。
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列
一、 试剂与材料： 1、 琼脂糖 2、 电泳缓冲液（1×TAE） 3、 10mg/ml溴化乙锭 4、 上样缓冲液 5、 电泳仪和水平电泳漕 6、 透射紫外灯 7、 胶带纸 二、 操作方法 按1～2%的琼脂糖浓度（据DNA样品分子量不同而定）配胶100ml ↓ 置于微波炉内加热搅拌，至琼脂糖完全溶解 ↓ 温度降至大约50℃时（勿忘记加入溴化乙锭），立即倒入靠近一端梳子的电泳槽 ↓ 待凝胶完全溶解后，小心拔去梳子 ↓ 倒入1×TAE，少许超出胶面（如超出太多，电阻太大），使缓冲液进入凝胶孔 ↓
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