生物素标记dUTP溶液品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销售生物素标记dUTP溶液品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：生物素标记dUTP溶液品牌
英文名：Biotin-11-dUTP Solution
品牌：百奥莱博
规格：50μL
产地：国产|进口
编号：BTN100920
产品简介:
本产品是浓度为1 m M 的B i o t i n-1 1 -dNTP。用于PCR、缺口平移、cDNA合成、随机引物标记和引物延伸等方法标记DNA。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。

我公司的生物素标记dUTP溶液品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·大提柱式动物DNAOUT
编号：BTN80923
英文名称：Maxi Column Animal DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品在我公司柱式动物DNAOUT(CAT#:71206)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。跟柱式动物DNAOUT相比,它具有下列特点:
1.处理量是柱式动物DNAOUT的10-20倍。
2.DNA纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在1.8-1.9之间,无可见的RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
3.DNA产率一般在0.5-2 mg/g(具体跟组织有关)。
4.快速,整个过程室温操作约需20分钟。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1-5 g克剪碎的动物组织与25 mL溶液A在自备的、50 mL塑料离心管中匀浆,然后放置在65℃保温5分钟,再室温离心5分钟,将上清转移到新的50 mL塑料离心管中,用5 mL氯*(代"仿")抽提一次后(此步可以省略)转移到新的50 mL塑料离心管中,加入等体积的溶液B,混匀后分两次上柱,离心后弃上清,用25 mL通用洗柱液洗2次,干甩一次后用1 mLDNA洗脱液洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·小鼠抗CBP标签单抗
编号：BTN130585
英文名称：Anti CBP-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 3F10
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000～1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。


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·长效期SDS-PAGE电泳液(干粉)
编号：BTN100912
英文名称：Stable SDS-PAGE Running Buffer
规格：20L(A)
产品简介:
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液,加水定容后即可使用,简便快捷。本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白,B型电泳液适合2-30KD蛋白。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·液体样品蛋白纯化回收试剂盒
编号：BTN121208
英文名称：Liquid Sample Protein Purification Kit
规格：50次
产品简介:
本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。本产品具有下列特点:
1.适用于各种液体样品,包括蛋白溶液、胞浆提取液、胞核提取液、细胞或微生物培养基上清液、血液、尿液、脑脊液等。也适于原代或传代细胞悬液。
2.灵敏,对一般蛋白样品,最低浓度可达1ug/mL；对含SDS的样品,最低浓度为5 ug/mL。
3.蛋白回收率95-100%,远高于经典的丙酮或三氯醋酸沉淀法,且可有效去除样品中的脂质,不影响后续SDS-PAGE和Western Blot等生物实验
4.得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。
5.能有效去除液体样品中的盐(1M)、还原剂(1%巯基乙醇或DTT)、去垢剂(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40)和油脂等。
6.操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
7.产品稳定,可室温长期放置。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·T4 DNA连接酶
编号：BTN60609
英文名称：T4 DNA Ligase
规格：200U
产品简介:
T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli 细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68 KDa的单亚基组成。
1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5"-P末端和3" -OH末端之间形成磷酸二酯键。
2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)
3.催化pyrophosphate 和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
4.需要ATP、Mg2+ 和DTT,最佳pH为pH 7.5-8.0。
5.NaCl 浓度在200 mM以上时有抑制作用。
6.1 %-10% PEG和 150-200 mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。
质检标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义(此处是Weiss单位)以Oligo(A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol 的[5" -32P ]pCp掺入酸不溶性深沉物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)(RNA3"末端标记反应)。66 mM Tris-
HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi].66 mM Tris-HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi]。
Buffer成分:
储存Buffer:20 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,50 mM KCl,0.1mM EDTA和50%(v/v)glycerol。反应Buffer,10×:400 mM Tris-HCl,100 mM MgCl2,100 mM DTT,5 mM ATP(pH 7.8 at 25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品，欢迎来电咨询选购生物素标记dUTP溶液品牌。