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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90603-NIZ
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Random Primer DNA Labeling Kit
- 库存：
597
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5次(A)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的随机引物法DNA探针标记试剂盒 探针标记及检测用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多随机引物法DNA探针标记试剂盒等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称：随机引物法DNA探针标记试剂盒
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5次(A)
英文名：Random Primer DNA Labeling Kit
产品简介:
本产品是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒,标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结合、在Klenow DNA聚合酶催化下,引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸三步组成。本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.使用十聚引物,复性效率比六聚引物更高。
2.使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶,已标记DNA探针不会被酶降解。
3.快速,最快1小时即可完成标记反应。
4.所得DNA探针比活性高(对同位素可以达到109 cpm/ μ g DNA),检测灵敏度高。
5.所需模板DNA量少(只需要10 ng以上即可),DNA可以是各种形状(线状和环状)的、也可以是单链或双链的,长度在100 bp以上均可。
6.得到的探针长度在200-400 nt之间,可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7.三种标记选择,其中90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记,但需自备标记底物；90603B和90603C可分别用于生物素和地*辛标记。
使用及效果:
将10ng-3μg的DNA模板在水(终体积不超过14 μL)中变性5分钟后放冰上,加入2 μL 10×标记缓冲液、1 μL Klenow exo-酶、1 μL 标记核苷酸(A型中不提供),混合后37℃保温1-20小时,加入1 μ L自备的0.5M EDTA终止反应。所得标记探针可以直接使用或者放-20℃长期保存。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
关键词：随机引物法DNA探针标记试剂盒,Random Primer DNA Labeling Kit,BTN90603
我公司的随机引物法DNA探针标记试剂盒 探针标记及检测，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN120415 | 终点显色法内毒素定量试剂盒 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN120687 | 环孢霉素A溶液 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 |
| BTN131147 | 山羊抗大鼠IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 |
| BTN3660 | 组织DNA保存液(非冻型)(室温) |
| BTN130566 | α-Actin小鼠单抗 |
| BTN130865 | Hoechst 33342干粉 |
| BTN80701 | TG1感受态细胞 |
| BTN71207 | RNA洗脱液 |
| BTN101105 | 5"-RACE试剂盒 |
| BTN130987 | 接头DNA |
| BTN3060 | 组织RNA保存液(非冻型)(常温保存) |
| BTN130531 | 组织培养专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN120511 | CpG 甲基转移酶(M.SssI) |
| BTN81212 | 一站式蛋白非变性PAGE套装 |
| BTN90408 | 即用型荧光定量PCR试剂盒 |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN130906 | 超级杂交液(原位杂交) |
| BTN80908 | 一站式动物mRNAOUT |
| BTN121110 | 超快核酸转膜试剂盒 |
| BTN71201 | 柱式动物RNAOUT |
| BTN120512 | 即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS) |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN130501 | 柱式内毒素清除剂 |
| BTN130648 | Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN60706 | 一管式DNA胶回收试剂 |
| BTN100924 | 丽春红S染膜液 |
| BTN130618 | T7 DNA聚合酶(未修饰) |
| BTN110810 | 病毒沉淀剂 |
| BTN131195 | Deep Vent DNA聚合酶 |
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
探针标记方法有：1、DNA的缺口平移法。缺口平移是一种快速、简便、成本相对较低以及生产高比活性均一标记DNA的方法。该技术可以制备序列特异的探针。当使用重组质粒探针时，虽然任何形式的双链DNA都可以进行缺口平移标记。但通常使用限制性核酸内切酶将插入片段进行酶切和凝胶电泳纯化后再进行缺口平移标记。此外，用这种探针进行杂交可产生较低的背景信号。2、DNA的随机引物法。这种方法是使用寡核苷酸引物和大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段来标记DNA片段。这种方法可代替缺口平移产生均一的标记探针外
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