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- 百奥莱博
- 北京
- ALH610-RPX
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Fast&HiFi Long DNA PCR MasterMix
- 库存：
768
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料)厂商在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料)厂商
品牌：百奥莱博
编号：ALH610
规格：1ml|5ml
英文名：Fast&HiFi Long DNA PCR MasterMix
产地：国产|进口
本产品包含高速高保真长片段DNA聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。使用时只需加入模板、引物，并补足水至Mix终浓度为1×即可。所含DNA聚合酶为多种采用最先进基因工程改造而来的超保真酶添加延伸因子混合而成，极大的提高了扩增长度、扩增速度、保真性和产量。本品是长片段超保真快速扩增的首选产品。本制品含红色示踪染料，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。
产品特点：
1. 扩增速度快：延伸速度可以达到3～4kb/min，是pfu的6～8倍。
2. 扩增产量高：一般PCR产物量比传统pfu产量高50%-100%。
3. 优异保真性：保真度是taq的54倍以上。一般随机挑一个菌测序便是正确无突变落。
4. 扩增长度长：以复杂基因组DNA为模板适合扩增不超过10kb左右的产物，以简单基因组、质粒和噬菌体DNA为模板适合扩增不超过15kb左右的产物。
注意事项
1. 本系统扩增速度快，质粒和简单基因组等简单模板可以采用10～15秒/kb，复杂模板如人类基因组可以采用20～25秒/kb。
2. 如果电泳发现主带上下拖尾模糊现象，或者泳道出现从上样孔拖下来的涂抹带现象，一般提示延伸时间过长，梯度缩短延伸时间（建议10～15秒/kb为梯度减少延伸时间）直到获得满意结果。
3. 对于GC含量很高的模板，预变性和变性温度可以提高到98℃。本聚合酶耐热性强，98℃对本聚合酶的活性无改变。
4. 如果扩增模板GC含量高或者模板复杂扩增效果不佳时，可在反应混合物中加入DMSO到终浓度1%～8%，按照1%梯度增加摸索最佳浓度。或者加入甜菜碱至终浓度1～1.7 M。并采用降落PCR（Touchdown PCR）。
储存条件：-20℃，有效期2年。
本品别名：长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料)|2×PCR MasterMix|长片段PCR MasterMix
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·RNA酶抑制剂
编号：ALH056
英文名称：RNase Inhibitor
规格：2000U
本品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白，与RNase A形成1：1复合体，对RNase 表现高度的非竞争性抑制（Ki=3×10-10 M）。该反应是可逆的，通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体，使RNase 复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。
活性定义：抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位（U）
储存条件：-20℃
·hoeschst凋亡小体染色试剂盒
编号：ALH160
英文名称：Hoeschst apoptotic body Stain Kit
规格：100次
本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm；发射波长465 nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下，细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。
试剂盒组份：
固定液———————————50ml
100×染色浓缩液——————0.5ml
染色稀释缓冲液———————50ml
注意事项
1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2.需PBS或0.9%NaCl溶液，盖玻片与载玻片。
3.荧光容易淬灭，应该尽量避光操作和保存。
储存条件：4℃，有效期半年。
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文献和实验就是 DNA 聚合酶。很多实验者在 PCR 不顺利的时候都在尽力调整退火温度，或者多次设计引物，但是如果酶选择不合适的话，这些调整很难达到效果，反而花费了更多的时间和金钱。除了 Taq，聚合酶的种类还有 Pfu 和其他高保真聚合酶。选择聚合酶需要注意以下要点：1. 热启动性热启动就是说聚合酶具有封闭修饰，只有在 90 度以上才能够激活；而非热启动酶在常温下就能起始双链解链和核苷酸聚合。具有热启酶活性的酶具有更高的特异性，性能更好，价格也相对较高。目前市面上很多品牌都宣称自己的酶具有热启能力，但检测
的PCRMIX，是目前最“傻瓜”的 PCR 反应体系之一，不论是质粒、菌液、CDNA、基因组 DNA、或者是直接裂解的粗提物，GC 含量高达 75% 的模板，都能轻松扩增，不需要费力的“摸条件”！ 本产品包含酶、dNTP、特殊稳定剂和优化的反应缓冲液，浓度为 2x。DNA 扩增时，只需加入模板，引物和水，使 MasterMix 溶液的浓度为 1× 即可进行反应。具有快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行 PCR 扩增可以减少操作时间，避免因多步操作带来的污染，特别适宜高通量筛选基因的扩增
转基因生物的等位基因分型。（A）可用针对目标区域的特异性PCR引物来检测基因位点是野生型序列（深灰色）还是转基因序列（黄色）。（B）如该凝胶照片所示，PCR 产物可用于确定基因型。在这些实验中，使用了野生型 (+/+)和转基因 (+/–和–/–) 小鼠的基因组 DNA。 但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如， PCR 扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真 DNA 聚合酶，以防止在 PCR 过程中引入多余
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