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冷藏
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长期
- 英文名:
DNA digestion kit
- 库存:
954
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖DNA消化试剂盒(DNase I) RNA纯化在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:DNA消化试剂盒(DNase I) RNA纯化
规格:1500U
编号:ALH044
品牌:百奥莱博
英文名:DNA digestion kit
产地:国产|进口
Dnase I中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5"端为磷酸基团,3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。
经过本试剂盒独特的反应液消化后不需要繁琐的苯酚/氯*(代"仿")抽提灭活,可直接用于反转录反应,使用起来非常快速方便。
活性单位:37℃ 10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322 质粒DNA 所需的酶量定义为1 个活性单位。
来源:大肠杆菌表达的31kd 重组蛋白。
酶贮存缓冲液:50 mM Tris-HCl (pH7.5),10 mM CaCl2,50% (v/v)glycerol。
10×DNase Buffer:100 mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃),25 mM MgCl2,1 mM CaCl2。
纯度:不含其它DNA 内切酶和外切酶,不含RNA 酶。
适用范围:制备不含DNA的RNA样品; RT-PCR反应前RNA 样品中去除基因组DNA 等可能的DNA污染;体外T7,T3,SP6等RNAPolymerases催化的RNA 转录后去除DNA模板;DNase I footprinting 研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nick translatioin);产生DNA 随机片断文库;细胞凋亡TUNEL 检测中部分剪切基因组DNA 作为阳性对照。
反应体系与条件:
1.在RNAse free 管里面加入以下成分
RNA:<3μg (<8μl)
10×DNase Buffer:1μl
DNase I:1μl
RNase free water:Up to 10μl
2. 37℃孵育30分钟。
3. 加1μl EDTA Stopper。
4. 65℃孵育10 分钟,灭活DNase I。
4. 取适量或者全部10μl 的处理过的RNA 直接用于反转录。
注意事项:
每μl DNase I 最多处理不超过3μg RNA。如果需要RNA 较多,需要根据RNA 的处理量按比例放大DNase I、10×DNase Buffer 使用量和反应体积。如果处理后需要得到纯净RNA,可以使用RNA 清洁纯化试剂盒在第2 步后(37℃孵育30 分钟后)直接清洁纯化(不需要加EDTA Stopper 和65℃孵育10分钟的步骤了)。
更多有关DNA消化试剂盒(DNase I) RNA纯化的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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DNA消化试剂盒(DNase I) RNA纯化关键词:DNA消化试剂盒(DNase I)
·唾液DNA收集和保存管
编号:ALH177
英文名称:Saliva DNA collection and storage tube
规格:2ml×10套
本试剂盒可提供无疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品,受测者排斥性低,婴儿和老人都能方便取得DNA样本。收集过程十分简单,受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。抽取的DNA产量高达110μg/2 mL唾液。
传统的人类基因组DNA样品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因组DNA获得。该方法有几个明显的缺点:需要一定的采血设备并需要具有医务知识的人员来完成;抽血的疼痛造成排斥拒绝采样;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液样品必须低温运输保存。
产品特点:
1.非侵入性采检方式免除了抽血的疼痛和降低了污染风险,并增加了取检的便利性,可由受检者自行取样。
2.仅需2ml的唾液样本,即可取得约110μg的DNA(不同个体产量差异很大)。
3.采样后的检体可稳定地储存于室温环境一年以上。
我公司强烈推荐RNA纯化系列产品,热情期待您的咨询选购DNA消化试剂盒(DNase I) RNA纯化。
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文献和实验一样,RNeasy Protect Kits采用硅胶膜纯化柱技术,迅速特异地吸附样品裂解液中的RNA,经过洗涤除去各种杂质,不用酚氯仿抽提,不用乙醇沉淀或LiCl沉淀,也不用CsCl超离,只要洗脱即可得到纯的RNA,样品量根据样品量、所选的试剂盒型号可达100微克,或者1毫克,甚至6毫克。 通常情况下RNeasy的纯化技术足以除去绝大部分的DNA,而无需额外进行DNaes处理,但是对于一些对痕量DNA非常敏感的实验,用RNase-Free DNase Set(QIAGEN cat.no.79254
Protect Kits采用硅胶膜纯化柱技术,迅速特异地吸附样品裂解液中的RNA,经过洗涤除去各种杂质,不用酚氯仿抽提,不用乙醇沉淀或LiCl沉淀,也不用CsCl超离,只要洗脱即可得到纯的RNA,样品量根据样品量、所选的试剂盒型号可达100微克,或者1毫克,甚至6毫克。 通常情况下RNeasy的纯化技术足以除去绝大部分的DNA,而无需额外进行DNaes处理,但是对于一些对痕量DNA非常敏感的实验,用RNase-Free DNase Set(QIAGEN cat.no.79254)可以直接在纯化柱上消化
的有DNase I足迹试验和硫酸二甲酯足迹试验(dimethylsulfate,DMS),两者原理基本相同。 DNase I足迹试验的实验流程如下:①待检双链DNA分子用32 P作末端标记,通常只标记一端;②蛋白质与DNA混合,等两者结合后,加入适量的DNase I,消化DNA分子,控制酶的用量,使之达到每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键断裂,并列设置未加蛋白质的对照;③从DNA上除去蛋白质,将变性的DNA加样在测序凝胶中作电泳和放射性自显影,与对照组相比后解读出足迹部位的核苷
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