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-20℃
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长期
- 英文名:
Universal T vector colony PCR identification Kit
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519
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒 克隆与表达在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒 克隆与表达
品牌:百奥莱博
编号:ALH351
规格:80次|400次
产地:国产|进口
英文名:Universal T vector colony PCR identification Kit
本试剂盒采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定。此外,采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短,因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时,阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近,无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带,造成假阳性。反之,造成假阴性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上,加上插入片段的长度,可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或者假阴性,大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统,无需您一一加入各种成分,直接加入需筛选单菌落,经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。
试剂盒组份(400次):
2 × Taq PCR MasterMix——————5ml
Universal primer F————————250μl
Universal primer R————————250μl
ddH2O———————————————5ml
注意事项:
1. 重组菌落鉴定时,挑取单菌落前,应先做好标记,便于鉴定后使用。
2. 挑取菌落时,应选择单菌落,不要挑取太多菌体,以免影响PCR 结果。
3. 设定PCR 程序时,请根据插入片段大小决定延伸时间,如果插入片段大小为1 kb以下,延伸时间30-45 秒即可,如果片段更长,可按此比例增加延伸时间。
储存条件:-20℃。
本品别名:通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒|T载体阳性克隆检测试剂盒
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通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒 克隆与表达关键词:通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒,T载体阳性克隆检测试剂盒
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·重组hEGF
编号:ALH612
英文名称:Recombinant human epidermal growth factor
规格:50μg|200μg|1mg
本品表皮生长因子是一种蛋白家族的生长因子,该家族的蛋白胞外区至少含有一个由6个保守的Cys组成3对二硫键结构域(EGF结构单元)。EGF具有促进间叶细胞和上皮细胞的增殖和分化。在体外,EGF是纤维母细胞、上皮细胞和内皮细胞的有丝分裂原,促进上皮细胞培养中的集落形成。在体内,EGF促进上皮细胞和血管的形成,并抑制胃酸的分泌。
说明:重组人EGF由原核表达系统(E.coli)重组表达制备,由53个氨基酸残基组成的非糖基化多肽,分子量为6.2kDa。
制剂成分:本产品为无菌冻干粉剂,由含20mM磷酸盐,50mM氯化钠pH为7.0的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。
复溶:建议将冻干 rHuEGF 溶解在灭菌超纯水(18MΩ-cm)中,浓度不低于100μg/ml,以待进一步稀释至工作浓度。
质量控制:
1.生物学活性:小鼠BALB/c 3T3细胞剂量依赖增殖试验测定ED50小于2ng/ml, 相应比活性为5.0×10^5IU/mg。
2.纯度:纯度大于95.0%(高效液相色谱,及还原和非还原SDS-PAGE银染)。
3.分子量:还原性SDS-PAGE,分子量为6.0KD±10%。
4.等电点:IEF分析,等电点为4.0~5.0。
5.氨基酸序列:N末端氨基酸序列为:Asn-Ser-Asp-Ser-Glu。
6.内毒素残留:LAL检测,小于0.1ng/μg (1 EU/μg) 。
储存条件:-18℃,有效期一年。
我公司正在火爆促销克隆与表达系列产品,欢迎您的垂询选购通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒 克隆与表达。
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Gateway技术提供以下可能: 通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外,细菌,酵母,昆虫,或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统(图1)。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤,而同时典型的克隆效率高达95%或更高。当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时,还可以保证正确的方向和阅读框。Gateway也有助于进行带不同数目
了个冠军系统的称号是因为它结合了经典的T7表达系统和Invitrogen的王牌定向TOPO技术及Gateway技术,这可谓是强强联手。 讲到TOPO技术可能还有一些人不太熟悉,可是说到T载许多人也许马上会说“哦,知道了”。Invitrogen是TA克隆的创始者,对于做原核表达的人来说体会可能不是很深刻,可是对于做分子进化的人来说TA克隆可是帮了一个大忙。定向TOPO克隆完全不需要酶切和传统连接反应,五分钟就可以做出一个克隆。以前,用T载最苦恼的问题就是无法定向将PCR片断插入到载体
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