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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代上皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-001)作为体外培养原代前列腺上皮细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常前列腺组织。
2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
兔原代前列腺上皮细胞
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-u010
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4050/4050/4520
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
兔原代前列腺上皮细胞
细胞详述:
前列腺位于膀胱颈下方,包绕着膀胱口与尿道结合部位。上皮细胞与前列腺的功能关系密切,上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症,重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞,这是上皮细胞损伤的标志。因此,体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮内瘤等疾病的前提和基础。
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文献和实验实验材料: 1. 正常兔晶状体组织; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 注射器; 4. 培养器具:培养瓶或皿( 用多聚赖氨酸包被)、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 空气注射处死大兔,在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS(pH7. 2 )浸泡5min ,移入超净工作台内; 2. 用含双抗的1×PBS(pH7. 2 )冲洗 组织
的形态和生理特性。最后,与传统的2D细胞培养条件相比,这些水凝胶允许对细胞进行包封,以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系(MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞(包括淋巴细胞)、基质和胚胎心肌细胞)。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分(葡聚糖、PVA、PEG)不会干扰细胞行为 凝胶透明,支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度,多种TrueGel3D™试剂盒可供选,可支持多种应用
xCELLigence 系统是一种灵敏的、可靠的检测系统,用于持续内源性 GPCR 功能测定。研究中我们对涉及 24 个治疗相关受体家族的一组 43 个配体(参见表 1)进行了测定,并生成了相关GPCR功能图谱。实验涉及通用的肿瘤细胞系、HeLa、U2OS、SH-SY5Y 与 CHO-K1,以及 疾病相关的原代细胞:人血管内皮细胞与混合肾上皮细胞。 = 最大细胞指数值超出缓冲液对照的3倍标准差 = 最小细胞指数值低于缓冲液对照的3倍标准差 表 1:GPCR 功能图概述 材料与方法
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









