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- JK-CS0871
- 2025年07月14日
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- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞详述：
脂肪组织在体内有在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞和未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化了的前提细胞，与肥胖有着非常密切的关系。
小鼠原代前脂肪细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脂肪组织。
2)细胞鉴定：前脂肪细胞因子-1(Pref-1)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-s013
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4560/4560/4950
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
小鼠原代前脂肪细胞
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代前脂肪细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-023）作为体外培养原代前脂肪细胞的培养基。
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文献和实验Cell Metab：减肥的另外一种方式，限制脂肪细胞中的这种微量元素
导读 当前，肥胖和 2 型糖尿病已然成为全球公共健康问题，然而，关于两者的病因研究主要涉及遗传、环境和行为因素等，但目前仍然没有定论。其中，由于慢性热量过剩是肥胖和 2 型糖尿病发展的主要驱动因素之一，因此大多数研究主要关注膳食常量营养素，如脂肪和碳水化合物的类型或组成。然而，我们对微量营养素在其中的作用却了解甚少，特别是关于脂肪细胞内微量元素的正常稳态。 2021 年 6 月 24 日，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究团队在 Cell Metabolism 发表了题为
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
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