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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0647
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pQE-TriSystem-7
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pQE-TriSystem-7
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0647 | pQE-TriSystem-7 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | p10 |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori |
| 终止子: | T7 terminator |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体；pQE系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 5250bp |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | M15 |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验子从而在加入IPTG诱导前起到阻遏蛋白表达的作用。阻遏外源蛋白的本底表达对于那些含有毒性的蛋白来说是十分重要的。 多系统表达载体 pQE-TriSystem载体含有大肠杆菌的T5启动子，哺乳动物的CAG启动子和杆状病毒的p10启动子。因此它可以同时在三个系统中进行表达。这与Invitrogen的Gateway技术有异曲同工之妙，它在操作上比Invitrogen的Gateway还要方便，因为Gateway技术在构建入门克隆后与每个载体仍需一次重组反应。 His・Strep pQE-TriSystem
蛋白为44KD，融合后应为73KD，但是没有见到表达. 综合分析会是什么原因？该蛋白国外已在pQE30载体上表达成功，应该不会是稀有密码的原因造成表达终止吧？第1号和3号克隆已测序，表达框没有移码，基因全长正确。测序结果如下，请参考： AAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGTCGACATGATACAAGTACTGATGGCTGCTGCAAGCTTTG
反应过夜。 3. 反应完毕后取5mL pQE-31质粒的酶切液做电泳分析，检验酶切是否完全。酶切完全，进行下一步。 4. 将酶切处理的后pQE-31和pUC18-CAT 质粒，分别上样跑琼脂糖凝胶电泳（注意加DNA分子量标准）。电泳结束后用DNA琼脂糖胶纯化试剂盒按照试剂盒说明书的方法回收DNA片段。前者回收的片段为3.5kb，后者为650bp。 5. 将回收的pQE-31载体质粒均分为两份，其中一份与酶切后回收的CAT片段混合，做连接；另一份不加CAT片段，做对照。操作如下：
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