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2~8℃
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长期
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945
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家
品牌:百奥莱博
规格:50T|100T
产地:国产|进口
用途:分光光度比色法测定pNA在400~410nm处吸光值,从而间接获得caspase 2的活性。
注意事项:检测原理是利用Caspase 2催化底物acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp p-nitroanilide (Ac-VDQQD-pNA)产生黄色的游离硝基苯胺pNA(p-nitroaniline)
保存:—20℃,避光,12个月
除GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
·PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)
编号:GL1043
规格:500ml|5L
用途:多用于免疫组化和细胞染色
注意事项:生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成。溶于水后PH约为7.2-7.4。
保存:室温,12个月
·DNA非变性加样缓冲液(2×)
编号:GL1148
规格:5ml
用途:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA
注意事项:主要由50mM Tris-HCL、50mM EDTA、甘油等组成。
保存:4℃,12个月
·抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法)
编号:GL0851
规格:3×50ml|3×100ml
用途:抗酸菌(结核杆菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌
注意事项:经典抗酸菌染色法,中国结核杆菌防治规划痰涂片检验标准化操作,结果为:抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
保存:室温,避光,12个月
·结晶紫饱和甲醇溶液
编号:GL0947
规格:100ml
用途:细胞染色
注意事项:主要由结晶紫和无水甲醇组成。
保存:室温,避光,6个月
·AMPPD发光显色试剂盒
编号:GL1555
规格:25T
用途:免疫印迹中,发光底物显色的方法之一。AMPPD又称二氧杂环乙烷。
注意事项:主要由二氧杂环乙烷、磷酸盐缓冲液组成。
保存:—20℃,避光,12个月
·PIPES溶液(pH6.8)
编号:GL0254
等级:1mol/L
规格:100ml
用途:caspase分析中的缓冲液
注意事项:主要由PIPES和去离子水组成,调PH至6.8
保存:4℃,6个月
·DEPC处理水(0.1%)
编号:GL1309
等级:1mol/L
规格:100ml|500ml
用途:RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。
注意事项:无菌溶液,经高压灭菌处理。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。
保存:室温,12个月
GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家关键词:比色法,百奥莱博,Caspase 2 活性检测试剂盒,Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法),GL0261
·pH标准缓冲粉剂(pH=9.18)
编号:GL1352
规格:1L
用途:校正pH计或酸度计
注意事项:该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
保存:室温,24个月
·P:C(1:1,pH﹥7.8)
编号:GL1241
规格:100ml
用途:提取DNA,从核酸样品中去除蛋白质。
注意事项:P特指Tris饱和酚/平衡酚,含有抗氧化剂和保护层。
保存:4℃,避光,3个月
·肝素钠检测试剂盒(天青A微板法)
编号:GL2006
规格:100T
用途:天青A染料法定量检测肝素钠含量
注意事项:天青A与肝素钠结合生成复合物,酶标仪340nm比色检测吸光度,通过与标准曲线对比。
保存:—20℃,避光,12个月
·碘化丙啶PI染色液
编号:GL0326
等级:1mg/ml
规格:1ml
用途:流式细胞仪分析细胞凋亡、细胞周期等。
注意事项:Propidium Iodide简称PI,又称碘化丙啶,分子量为668.40,对人体有刺激性,本试剂为储存液。
保存:—20℃,避光,12个月
·SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
编号:GL1408
等级:1mg/ml
规格:100ml|500ml
用途:配制SDS-PAGE浓缩胶
注意事项:含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液
保存:室温,12个月
·碳酸钾溶液(1mol/L)
编号:GL1071
等级:1mg/ml
规格:100ml|500ml
用途:常规溶液,也适用于胶体金标记
注意事项:主要由碳酸钾、双蒸水组成。
保存:室温,12个月
·人尿微量白蛋白(m-Alb)检测试剂盒(透射比浊法)
编号:GL1894
等级:1mg/ml
规格:50T
用途:专门用于人尿液中的微量白蛋白含量测定,酶标仪检测。
注意事项:检测原理是PA与抗PA抗体在液相中反应生成PA抗原抗体复合物,使反应液呈一定浊度。当一定量抗体存在时,浊度与PA的含量呈正比,利用透射浊度法与相同处理的PA标准比较,检测340nm处吸光度,以PA标准血清为标准品。
保存:—20℃,避光,12个月
·尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶比色法)
编号:GL1978
等级:1mg/ml
规格:50T
用途:磷钨酸还原法检测血清、血浆、尿液等样本的肌酐含量,无需制备蛋白滤液
注意事项:肌酐酶催化肌酐生成肌酸,后者在肌酸酶的作用下生成肌氨酸,肌氨酸在肌氨酸氧化酶的催化下产生Trinder反应,分光光度计700nm比色检测吸光度。
保存:—20℃,避光,6个月
GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家关键词:比色法,百奥莱博,Caspase 2 活性检测试剂盒,Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法),GL0261
PY02-011 乳糖蛋白胨培养基 250克
CBZ-D-丙氨酸 Decyltrimethylammonium bromide 26607-51-2
ARB10219 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)酶免分析 Human beta-site app-cleaving enzyme 2,bace2 ELISA KIT
ARB12242 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa测定使用说明书 Rat vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
BL0727 Phenobarbital
ARB13478 鸡肾上腺髓质素(ADM)含量检测 Chicken adrenomedullin,adm ELISA KIT
F040319 豚鼠IgG抗原 Guinea Pig IgG
ARB13105 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)含量测试 Mouse bone morphogenetic protein 6,bmp-6 ELISA KIT
9000-90-2 α-淀粉酶(高温淀粉酶)
A7701-68 狗血清Dog Serum
PY02-315 3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 250克
E0617 抗凝裂解山羊血 100ml/500ml
BFD019 克伦特罗(瘦肉*(代"精"))快速检测试剂盒
ARB13096 小鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)酶联免疫定量检测 Mouse muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achrm2 ELISA KIT
BL1109 HRP标记抗体稀释液
ARB14130 小鼠总胆红素(TB)Elisa分析
BTN90207 JM109感受态细胞 JM109 Competent Cell
SJ0189 Dextran T-10 葡聚糖 T-10
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
BL0230 Dextran T-70 葡聚糖 T-70
尿酸 N-P-K 69-93-2
我公司生产供应销售的细胞凋亡与增殖正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购GL0261型Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)价格厂家。
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文献和实验按1:1混合(临用时混合)。 [操作方法] (1)刺激增殖反应同前; (2)于终止培养前2h,每孔加入XTT/PMS 20μl,混匀后再培养2h; (3)在酶标仪上450nm处测定光吸光度,参考波长为655nm; [结果分析] 计算SI:SI=试验孔OD均值/对照孔OD均值 [注意事项] (1)丝裂原的质量和活性是测定淋巴细胞增殖反应的关键因素。不同厂家的产品,质量、活性不同,其使用的最佳刺激量也不同,因而在实验前,应事先确定其最佳刺激量。
性颜色反应逐渐消失,由此颜色反应消失的速度即可测出该酶的活性。 发酵醪中酒精含量的测定方法很多,如常规蒸馏法、碘量滴定法、比色法及改良康维法等,本实验采用最后一种方法。改良康维法结合了微量扩散法和比色法的优点,具有简便、快速、准确等特点,特别适合于工厂发酵液的测定要求。 本法测定时在康维皿内圈加入重铬酸钾溶液,外圈内加入发酵液。外圈边为厚壁,当涂以甘油涂料时可与皿盖密接。挥发的酒精即与重铬酸钾反应生成绿色的硫酸铬(反应方程式如下),色泽的深浅在一定范围内与酒精浓度成正比
糖,从而使淀粉遇碘变蓝的特异性颜色反应逐渐消失,由此颜色反应消失的速度即可测出该酶的活性。 发酵醪中酒精含量的测定方法很多,如常规蒸馏法、碘量滴定法、比色法及改良康维法等,本实验采用最后一种方法。改良康维法结合了微量扩散法和比色法的优点,具有简便、快速、准确等特点,特别适合于工厂发酵液的测定要求。 本法测定时在康维皿内圈加入重铬酸钾溶液,外圈内加入发酵液。外圈边为厚壁,当涂以甘油涂料时可与皿盖密接。挥发的酒精即与重铬酸钾反应生成绿色的硫酸铬(反应
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