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- 百奥莱博
- 北京
- GL1294-GSY
- 2025年07月08日
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阴凉干燥
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长期
- 库存：
644
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售DNA中和缓冲液Ⅰ库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA中和缓冲液Ⅰ库存，产品信息：
类别：探针标记及检测
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA中和缓冲液Ⅰ | GL1294 | 100ml |
编号：GL1294
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
用途：用于将DNA转移至不带电荷的膜上
注意事项：由tris-hcl、氯化钠组成。
保存：室温,12个月
DNA中和缓冲液Ⅰ库存专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA中和缓冲液Ⅰ,百奥莱博,GL1294
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1311 | RNA纯化 | Trizol(总RNA提取试剂) |
| GL1821 | 生化检测试剂盒 | Griess试剂 |
| GL1297 | 探针标记及检测 | RNA杂交缓冲液(无甲酰胺) |
| GL0010 | 抗生素类 | 两性霉素B溶液(10mg/ml) |
| GL0738 | 细胞组织染色 | 金莲橙OOO指示剂 |
| GL0111 | 其他培养基 | 通用细胞冻存液 |
| GL0684 | 细胞组织染色 | 碳酸锂水溶液(0.05%) |
| GL2041 | 生化检测试剂盒 | 丙酮酸激酶(PK)检测试剂盒(PEP比色法) |
| GL0889 | 细胞组织染色 | 麻风杆菌染色液(改良Wade-Fite法) |
| GL1823 | 生化检测试剂盒 | 精浆柠檬酸定量检测试剂盒 |
| GL0347 | 细胞组织染色 | 台盼蓝染色液(1%) |
| GL1442 | 蛋白质研究 | 磷酸盐-SDS电泳缓冲液 |
| GL1801 | 其他生化试剂 | ACD抗凝剂(B) |
| GL0396 | 细胞组织染色 | 精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) |
| GL0892 | 细胞组织染色 | 迈格林华染色液 |
| GL2049 | 生化检测试剂盒 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏比色法) |
| GL1844 | 生化检测试剂盒 | 活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法) |
| GL0083 | 其他培养基 | HEPES溶液(pH7.0) |
| GL1783 | 其他生化试剂 | KH水溶液(1mol/L) |
| GL1800 | 其他生化试剂 | ACD抗凝剂(A) |
| GL0647 | 细胞组织染色 | 纤维素染色液(Gram甲紫法) |
| GL1187 | 细胞及免疫学 | 氯化钙细菌感受态制备液 |
| GL1589 | 其他生化试剂 | IPTG(50mg/ml) |
| GL0928 | 细胞组织染色 | 印度墨汁 |
| GL1586 | 其他生化试剂 | EDTA溶液(2%,pH7.0) |
北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品，欢迎来电咨询选购DNA中和缓冲液Ⅰ库存。
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文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
外周血DNA为模板，PCR扩增凝血因子FⅧ基因的583bp特异片段产物，其中包含MspⅠRFLP多态位点，经MspⅠ酶切后，琼脂糖凝胶电泳检测等位片段的长度（583 bp或360 bp+223 bp），以此为遗传标记进行连锁分析，判断胎儿是否得到了带有缺陷FⅧ基因的染色体，从而做出间接基因诊断。 二、材料及试剂 1. DNA（50ng/μl）、引物Ⅰ和Ⅱ（20 μΜ）、TaqDNA聚合酶（5 U/μl）10×PCR反应缓冲液、 dNTP（2.5 mM）、灭菌蒸馏水、液体石蜡、限制性内切酶MspⅠ
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
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