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- 百奥莱博
- 北京
- GL1223-AFR
- 2025年07月13日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)价格，产品信息：
类别：DNA纯化
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free) | GL1223 | 500ml |
品牌：百奥莱博
编号：GL1223
规格：500ml
产地：国产|进口
用途：用于乙醇沉淀RNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠
注意事项：无菌溶液。主要由乙酸钠、冰乙酸组成,DEPC处理后,高压灭菌。
保存：室温,12个月
乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free),百奥莱博,GL1223
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1311 | RNA纯化 | Trizol(总RNA提取试剂) |
| GL1053 | 免疫检测 | Karasson-Schwlts磷酸盐缓冲液 |
| GL0088 | 其他培养基 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7) |
| GL2038 | 生化检测试剂盒 | 丙酮酸激酶(PK)定性检测试剂盒(荧光斑点法) |
| GL0062 | 其他培养基 | Earle"s平衡盐粉剂(含钙镁糖酚红) |
| GL0998 | 免疫检测 | Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04) |
| GL0412 | 细胞组织染色 | 软骨染色液(甲苯胺蓝法) |
| GL0430 | 细胞组织染色 | Masson三色染色液 |
| GL0096 | 其他培养基 | Spinner盐粉剂(含酚红) |
| GL0445 | 细胞组织染色 | 弹力纤维染色液(改良Gomori醛品红法) |
| GL0424 | 细胞组织染色 | Thomas磷钼酸苏木素染色液 |
| GL1109 | 免疫检测 | 胃蛋白酶抗原修复液 |
| GL0104 | 其他培养基 | TGMD溶液 |
| GL1093 | 免疫检测 | 常规甘油封片剂 |
| GL1146 | 免疫检测 | BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) |
| GL0549 | 其他细胞生物学试剂 | 环保组织固定液(浓缩型) |
| GL2029 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP比色法) |
| GL0176 | 其他培养基 | HAT培养基添加剂 |
| GL1157 | 核酸电泳和回收 | MOPS电泳缓冲液(10×,RNase free) |
| GL0302 | 其他细胞生物学试剂 | 人工结肠液(无菌) |
| GL0111 | 其他培养基 | 通用细胞冻存液 |
| GL1475 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) |
| GL1282 | 探针标记及检测 | 变性鲑鱼精DNA(10mg/ml) |
| GL1608 | 其他生化试剂 | SDS溶液(10%,pH7.2) |
| GL1159 | 核酸电泳和回收 | Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE) |
北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品，欢迎来电咨询选购乙酸钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)价格。
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文献和实验10.0） 取氯化铵5.4g，加水20 ml溶解后，加浓氯溶液35 ml，再加水稀释至100 ml，即得。 硼砂―氯化钙缓冲液（PH8.0） 取硼砂0.572 g与氯化钙2.94 g，加水约800ml溶解后，用1mol/L盐酸溶液约2.5 ml 调节PH值至8.0，加水稀释至1000 ml即得。 硼砂―碳酸钠缓冲液（PH10.8~11.2） 取无水碳酸钠5.30 g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91 g，加水使溶解成100 ml 临用前取碳酸钠溶液973 mol/L与硼砂溶液27 ml
细胞色素 C ( 还原型，见注释 4 )，10% ( m/V) Triton X-100，0.1 mol/L KCN。 2.6 线粒体各组分分级分离 不含 BSA 的清洗缓冲液（0.3 mol/L 甘露醇、10 mmol/L TES- KOH，pH 7.2 ) 、2 mol/L KCl 贮存液、低渗缓冲液（50 mmol/L 蔗糖、2 mmol/L EDTA、10 mmol/L MOPS pH 6.5)、2 mol/L 蔗糖、碳酸钠溶液（100 mmol/L Na2CO3) 以及微量
10 min)取上清液。 (6) 加入0.2倍体积的乙酸钠溶液(10 mol/L)和两倍体积的无水乙醇，-20℃放置2 h使DNA充分沉淀。 (7) 离心(12 000 r/min 10 min )，弃上清液，沉淀用70%乙醇(4℃)洗涤两次。 (8) 沉淀晾干(尽可能除去乙醇)后，将DNA重悬浮于TE缓冲液(pH8.0 )，于37℃中轻轻摇动有利于DNA重悬浮，使DNA充分溶解。 (9) 加入Rnase至终浓度为1 μg/mL，37℃保温1 h。 (10
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