内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)北京厂家

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北京百奥莱博专业生产销售内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)北京厂家，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)北京厂家
规格：20μL
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
ER-Red 染料是细胞渗透性的活细胞染料，对内质网(ER) 有高度选择性；如用手册提供的方法进行染色，染色图案在甲醛固定后部分保留。该染料含绿色荧光BODIPY:emoji: TR 染料和格列本脲。格列本脲（优降糖）能结合到内质网上突出的ATP-敏感K+ 通道的磺脲类受体上；格列本脲的药理学活性可能影响内质网功能。某些特化细胞中磺脲类受体的可变表达可能导致非内质网标记。

浓度：1mM in DMSO
分子式：C44H42BClF2N6O7S2
分子量：915.2316
建议工作浓度：1μM
储存：-20℃，避光，有效期6个月。

关于内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)北京厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS323
英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 说
规格：500T
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。

AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。

操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。

操作步骤
1. 96 孔板饲养细胞至所需浓度。
2. 根据您的实验加药刺激，培养细胞一段时间。
3. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
4. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
5. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。


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·Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)
编号：KFS327
英文名称：BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC)
规格：50T
溴脱氧尿苷(5-溴代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中（在细胞周期S 期），在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品，从而检测出细胞是否在复制其DNA。本试剂盒细胞增殖检测通过检测BrdU 的掺合程度，监测细胞健康程度，估量DNA 合成从而监测细胞分裂。

·Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)
编号：KFS270
英文名称：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.7
纯度：≥95% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

·免疫组化笔
编号：KFS001
英文名称：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：1 支

浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.7
纯度：≥95% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

·kFluor647标记山羊抗人IgG(H+L)
编号：KFS415
英文名称：keyFluor647 Goat anti-Human IgG(H+L)
等级：5mM in DMSO
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·Western转膜液(干粉)
编号：KFS093
规格：1L|10×1L
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。

每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到800ml 即可使用，加200ml 甲醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。

储存：RT，有效期一年。

·蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒
编号：KFS096
规格：25T
本试剂盒可用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白，用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究，但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

SDS-PAGE凝胶配快速制试剂提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE 凝胶。

本试剂盒约可提取25个样品蛋白，约可配制20块常规大小的PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。

注意事项
1. 所有接触样品的用具及试剂均需预冷。
2. 提取蛋白后，如有必要，可透析除去表面活性剂。
3. 过硫酸铵配制成10%溶液后，应尽快用完并-20℃保存，若4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
4. TEMED 宜挥发，使用后请盖紧瓶盖，并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节TEMED 的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：-20℃，有效期十二个月。

北京百莱博科技有限公司专业生产细胞组织染色产品，欢迎来电咨询选购内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red)北京厂家。