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10×电转移缓冲液多少钱

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS091-NMQ
  • 2025年07月09日
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    • 保质期

      12个月

    • 库存

      859

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括10×电转移缓冲液多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:10×电转移缓冲液多少钱
    产地:国产|进口
    编号:KFS091
    规格:500ml
    品牌:百奥莱博
    本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。

    使用时按10×电转移缓冲液:甲醇:蒸馏水=1:2:7 的比例配制成1×的工作液,就可以用于电转移实验。

    储存:RT,有效期12个月。

    我公司的10×电转移缓冲液多少钱,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·免疫染色洗涤液
    编号:KFS011
    英文名称:Immunol Staining Wash Buffer
    规格:250ml
    免疫染色洗涤液可以用于免疫染色时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景,增强信噪比。

    本免疫染色洗涤液中含有适量Triton X-100,可以通透细胞膜。经本免疫染色洗涤液处理的细胞样品可以检测细胞内的目的蛋白,包括细胞浆内和细胞核内的目的蛋白。

    按照每组样品洗涤需要5-10 毫升免疫染色洗涤液计算,一个包装的免疫染色洗涤液可以洗涤25-50 次。

    本免疫染色洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在2周内用完。

    储存:4℃保存,一年有效。

    ·细胞质蓝色荧光染料(CMAC)
    编号:KFS155
    英文名称:CMAC
    等级:1000×
    规格:500μl
    CMAC 是7-氨基-4-氯甲基香豆素,是一种可用于检测细胞运动和定位的荧光染料,该染料信号比较稳定,蓝色荧光,可以与其他绿色标记分析进行很好的区分匹配。

    本染料对细胞低毒,操作方便,只需移去培养基,避光孵育30 分钟,即可成像观察。荧光信号可以稳定至少72 小时,基本上可做到示踪3-6 代的细胞分裂。

    浓度:1mM in DMSO
    分子式:C10H8NO2Cl
    分子量:209.63
    储存:-20℃,避光,有效期6个月

    ·微管红色荧光探针
    编号:KFS181
    英文名称:Tubulin-Tracker Red
    等级:1000×
    规格:40μL
    Tubulin-Trakcer Red 是一种Tubulin 红色荧光探针,可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin 特异性荧光染色。

    Tubulin-Trakcer Red 探针为荧光染料Cy3 标记的抗α-Tubulin 小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A),可以识别α-Tubulin 的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin 的检测。最大激发波长为555nm,最大发射波长为565nm。AlexaFluor 555 的荧光光谱和Cy3 非常接近,可以用Cy3 的检测条件进行检测。

    本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察,也可用于流式细胞仪检测。

    本产品使用时的推荐稀释比例为1:250,共可以配制10ml 染色液。如果每个片子需要使用200μl 染色工作液,每个包装的本产品足够用于50 个片子的染色。

    储存:-20℃,避光,有效期12个月。


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    ·10×WB洗涤液(TBS)
    编号:KFS070
    英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
    规格:100ml
    WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

    如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。


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    ·封闭液(Western Blot)
    编号:KFS067
    英文名称:Western Blocking Buffer
    规格:100ml
    WB封闭液采用BSA(Fraction V)为组份,可用于WB 时转移了蛋白样品的NC 膜或PVDF膜非特异性结合位点的封闭。封闭后,可以减少后续的一抗或二抗与膜的非特异性结合,降低背景着色,增强信噪比。

    完成转膜后,用WB洗涤液洗涤蛋白膜1-2 分钟,弃去WB 洗涤液,加入适量WB 封闭液,使之能盖住杂交膜,封闭过夜,然后进行一抗孵育等后续操作。

    注意事项
    1. 本产品属蛋白制剂,室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
    2. 反复冻融亦会导致蛋白活性的丧失。
    3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    4. 通常在室温封闭60 分钟即可。如果对于一些抗体,背景非常高,可以在4℃封闭过夜。

    储存:4℃,有效期6个月。

    ·FITC标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
    编号:KFS057
    英文名称:Western Blocking Buffer
    规格:300T
    适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含FITC标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体,可用于检测小鼠来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的绿色。

    FITC(Ex/Em:492nm/520nm)是一种常用的绿色荧光探针。

    本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。

    本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。

    本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。

    注意事项
    1. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
    2. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
    3. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
    4. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
    5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



    我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品,恭候您的咨询选购10×电转移缓冲液多少钱

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    相关实验
    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 蛋白免疫印迹(Western Blot)技术手册

      glycine, 0.04% SDS, 20%甲醇, 两类膜可供选择:硝酸纤维素膜和PVDF膜(正电荷尼龙膜),根据不同需要选择(下表),PVDF膜需要浸泡甲醇中1-2分钟,再孵育于冰冷的电转缓冲液中5分钟,胶也需在冰冷的电转缓冲液中平衡3-5分钟,否则转膜时会导致条带变形。 注:大蛋白和小蛋白的转膜 电转移缓冲液中SDS与甲醇的平衡、蛋白的大小、胶的浓度都会影响转膜效果,如下调整可以增加转膜效率: 大蛋白(大于100 KD) 1.

    • 辛酸-硫酸铵法从人血清中纯化IgG

      为pH4.5。 2、室温下边搅拌(磁力搅拌器或功搅拌器),边缓慢滴加辛酸(25ml/L血清稀释),滴加完后继续搅拌30min。 3、离心(10000r/min,30min),收集上清夜,弃去沉淀。 4、上清液用多层纱布过滤。 5、按1/10体积加入10×PBS,用5mol/L NaOH调至PH7.4。 6、上清液4℃预冷,计算溶液总体积,在4℃按277g/L加入硫酸铵粉沫(45%饱和度),边加边搅拌,加完后继续搅拌30min。 7、离心(5000r/min,15min)),弃去上清

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