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- 百奥莱博
- 北京
- KFS332-KVE
- 2025年07月07日
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北京百奥莱博科技有限公司
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细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) 是高品质的细胞凋亡与增殖产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。
名称：细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)
品牌：百奥莱博
编号：KFS332
产地：国产|进口
本试剂盒是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。细胞活力快速检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。
均质检测的" 加样-混合-检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。细胞活力快速检测试剂盒产生一种"辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。
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欲咨询购买细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) 细胞凋亡与增殖，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS317 | XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 |
| KFS048 | AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS392 | 活性氧(羟自由基)测试盒(比色法) |
| KFS055 | DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS121 | 姬姆萨染液(10×) |
| KFS008 | 免疫染色固定液 |
| KFS226 | ASPP1蛋白检测试剂盒 |
| KFS409 | kFluor568标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS266 | Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂) |
| KFS115 | MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色) |
| KFS413 | kFluor647标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS147 | 活细胞核染料-绿菁SYTO |
| KFS379 | 活性氧ROS荧光探针 DHR123 |
| KFS030 | 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse) |
| KFS124 | 内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red) |
| KFS189 | Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒 |
| KFS128 | 茜素红染色试剂盒(ph8.3) |
| KFS083 | 2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| KFS231 | FAS蛋白检测试剂盒 |
| KFS016 | SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS344 | 活性氧检测试剂盒(ROS) |
| KFS005 | 通用型强力抗原修复液(10X) |
| KFS244 | HRP标记链霉亲和素 |
| KFS245 | 荧光素标记链霉亲和素 |
| KFS064 | WB抗体清除液(强碱性) |
| KFS066 | 二抗稀释液(Western Blot) |
| KFS375 | NAD+/NADH比色检测试剂盒 |
| KFS339 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| KFS396 | kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS304 | 细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选 |
| KFS141 | 高氯酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)] |
| KFS335 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) |
| KFS112 | 油红染色试剂盒 |
| KFS078 | 40% Acr-Bis (39:1) |
| KFS283 | Wortmannin(PI3K抑制剂) |
| KFS029 | 一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用) |
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文献和实验移植 心脏细胞移植中胚胎心脏成肌细胞的位置、数量和存活时间可以在活体动物中进行非侵入行的监测。[42] 体内BL成像同样提供了一种新的可以动态检测移植的人造血干细胞的方法。[43] 其他的生物学过程同样可以通过BL标记后活体成像进行研究，比如细胞凋亡、蛋白-蛋白互作和效应细胞功能等等。使用这种方法可以在活体中进行客观的、可定量的检测，成为药物筛选的一个重要工具。[44] 小鼠模型体内重组的BL大肠杆菌成像 Figure 5。 图5. 体内全动物生物发光（BL）成像。BL重组大肠杆菌在活体
到预先放置2张7mm×22mm盖玻片的培养瓶中，培养2~3d后，取出盖玻片，PBS漂洗5min×3次，4%多聚甲醛室温下固定20~30min，PBS再次漂洗5min×3次，然后按照SP免疫组化试剂盒和DAB显色试剂盒说明书逐条进行操作（一抗是鼠抗兔平滑肌α肌动蛋白单克隆抗体）。 细胞培养的几点技巧：①相同条件下，小龄动物较大龄动物的组织块有更好的增殖潜能，但动物体积过小又存在取材困难，组织量少的问题，采用9~12 d新生小鼠取材，既能对血管进行顺利操作，又能保证约90%的组织块有细胞外长。②细胞
，不依赖于其它两种细胞死亡机理，如杀伤T细胞的细胞毒性作用。 还有一种情况，一部分细胞的死亡是生物个体正常生命活动（代谢、生长、发育、分化）的一个必要部分；似乎带有“牺牲局部，保全整体”的意味。这种情况下的细胞死亡，明显地受遗传控制，称为细胞凋亡。 凋亡（Apoptosis）则是程序性的、正常的细胞死亡，是机体清除无用的或者不想要的细胞的手段。它与细胞坏死是两个截然不同的过程，无论从形态学、生物学还是生化的特征来说，都有明显的区别。细胞凋亡现象普遍存在于生物界。细胞凋亡与细胞增殖、分化和衰老
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