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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) 是高品质的细胞凋亡与增殖产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。
名称:细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)
品牌:百奥莱博
编号:KFS332
产地:国产|进口
本试剂盒是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。细胞活力快速检测试剂盒为多孔板而设计,是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中,无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上,加入试剂并混合后,10 分钟内,该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。
均质检测的" 加样-混合-检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在ATP 量成正比,而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。细胞活力快速检测试剂盒产生一种"辉光型" 的发光信号,半衰期一般大于5 小时,因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长,不需要使用试剂自动进样器,就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。
关键词:Luminescent,KFS332,细胞活力快速检测试剂盒,细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent),百奥莱博
欲咨询购买细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) 细胞凋亡与增殖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| KFS317 | XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 |
| KFS048 | AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS392 | 活性氧(羟自由基)测试盒(比色法) |
| KFS055 | DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS121 | 姬姆萨染液(10×) |
| KFS008 | 免疫染色固定液 |
| KFS226 | ASPP1蛋白检测试剂盒 |
| KFS409 | kFluor568标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS266 | Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂) |
| KFS115 | MASSON三色染色试剂盒(亮绿,用于胶原纤维染色) |
| KFS413 | kFluor647标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS147 | 活细胞核染料-绿菁SYTO |
| KFS379 | 活性氧ROS荧光探针 DHR123 |
| KFS030 | 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse) |
| KFS124 | 内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red) |
| KFS189 | Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒 |
| KFS128 | 茜素红染色试剂盒(ph8.3) |
| KFS083 | 2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| KFS231 | FAS蛋白检测试剂盒 |
| KFS016 | SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS344 | 活性氧检测试剂盒(ROS) |
| KFS005 | 通用型强力抗原修复液(10X) |
| KFS244 | HRP标记链霉亲和素 |
| KFS245 | 荧光素标记链霉亲和素 |
| KFS064 | WB抗体清除液(强碱性) |
| KFS066 | 二抗稀释液(Western Blot) |
| KFS375 | NAD+/NADH比色检测试剂盒 |
| KFS339 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| KFS396 | kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS304 | 细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法),双色可选 |
| KFS141 | 高氯酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)] |
| KFS335 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) |
| KFS112 | 油红染色试剂盒 |
| KFS078 | 40% Acr-Bis (39:1) |
| KFS283 | Wortmannin(PI3K抑制剂) |
| KFS029 | 一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用) |
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文献和实验织以及类器官内干细胞和分化扩增细胞的增殖,最终形成类器官。通过重复机械分割和传代,可长期维持类器官的生长和特征。 4.核心环境条件 培养环境为37℃、5%CO₂、饱和湿度的培养箱。所有培养步骤均需在无菌环境中进行,以防止污染。 多能干细胞来源的类器官培养流程与要求 1.hPSCs的维持 ①人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞在基质胶包被的培养皿中,用mTesR1培养基维持培养。 ②根据细胞密度,约每4天传代一次。 ③传代时,用无血清DMEM/F12洗涤细胞,加入含1mg/mL分散
标准化实验Protocol:肝脏类器官(HML)MASLD模型构建及药物性肝损伤(DILI)评价全流程参照!
设置空白BSA对照、溶剂对照、5~8个对数梯度药物浓度,平行复孔;96孔ULA板适配高通量梯度筛选,计算IC₅₀、基准剂量BMD。 3.终点检测指标全套操作 ①细胞活力定量(高通量,ULA板专用) 发光/荧光/比色法活死细胞试剂盒,原位检测单孔类器官活力,定量药物细胞毒性。 ②病理形态学验证 类器官固定、切片:HE染色(脂滴空泡)、油红O染色(中性脂质定量);免疫荧光染色:HepaRG肝细胞、α-SMA(星状细胞活化/纤维化)、促炎巨噬标志物。 ③分子水平毒性评价(琼脂糖模具批量取材) RT
移植 心脏细胞移植中胚胎心脏成肌细胞的位置、数量和存活时间可以在活体动物中进行非侵入行的监测。[42] 体内BL成像同样提供了一种新的可以动态检测移植的人造血干细胞的方法。[43] 其他的生物学过程同样可以通过BL标记后活体成像进行研究,比如细胞凋亡、蛋白-蛋白互作和效应细胞功能等等。使用这种方法可以在活体中进行客观的、可定量的检测,成为药物筛选的一个重要工具。[44] 小鼠模型体内重组的BL大肠杆菌成像 Figure 5。 图5. 体内全动物生物发光(BL)成像。BL重组大肠杆菌在活体
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