北京现货Alexa Fluor 594标记山羊抗小鼠IgG(

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货Alexa Fluor 594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)哪里卖在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货Alexa Fluor 594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)哪里卖
英文名：Alexa Fluor 594 AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
编号：SY0688
规格：100μl
品牌：百奥莱博
本品是由Alexa Fluor 594标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red，Amax（最大激发波长）为591nm，Emax（最大发射波长）为614nm。

本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸钠，0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂：0.025% 叠氮化*(代"钠")
推荐稀释比例：1:50～400（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

我公司的北京现货Alexa Fluor 594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)哪里卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·支原体去除试剂(2000×)
编号：SY0548
英文名称：Treatment (2000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
规格：1ml
在细胞培养过程中，支原体污染常有发生，但由于其特殊性很难被肉眼和显微设备检测到，因此做好支原体的预防工作显得尤为重要。可通过向培养基中添加支原体预防试剂，来有效预防支原体的污染。

由于支原体无细胞壁，传统的抗生素一般对其无效，而本产品结合了常用的对支原体具有抑菌作用的抗生素，经优化配比制备成混合制剂，其核心成分是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素。本产品在支原体去除试剂的基础上，对三种抗生素的浓度进行了进一步优化，确保在抑制支原体生长的同时，不会对细胞造成伤害。本品为2000×母液，使用时需稀释至1×工作液浓度，具体使用方法与细胞培养过程中添加双抗的方法一致。

储存条件：-20℃避光，保质期18个月

·牛饱和铁转铁蛋白
编号：SY0458
英文名称：Bovine Transferrin, HOLO
规格：100mg
饱和铁转铁蛋白（holo transferrin）持续地释放铁离子，并形成脱铁转铁蛋白(apo transferrin)。研究表明，饱和铁形态的转铁蛋白对于促进细胞生长是最有效的形态。对于杂交瘤，黏连细胞和悬浮细胞系，在细胞培养过程中，应保持培养基中转铁蛋白浓度在0.5-100μg/ml。针对不同的细胞系，需要选择最合适的浓度。

Bovine Transferrin（牛转铁蛋白）是一种广泛使用的生物可利用铁来源，细胞和组织培养中重要的促生长营养物。采用新西兰来源的牛血浆，利用亲和色谱层析技术制备而得，保证了产品的高纯度、蛋白完整性、无辛酸残留及提取过程无热或溶剂引起的变性效应，符合ISO质量体系，确保了高质素的产品安全标准。

Bovine Transferrin（牛转铁蛋白）以高纯度、热处理、冻干粉状态提供，并有脱铁（apo）或饱和铁（holo）两种形式。

转铁蛋白冻干粉需要保存在冷藏状态下，使用之前再溶解。一般用PBS或者纯水在室温下将转铁蛋白冻干粉溶解成储液，浓度为2 mg/ml，然后用无菌滤膜进行过滤，滤液可在无菌条件下4℃保存5-10天。

英文别名：Serum transferrin; beta-1-Metal-combining protein; Siderophilin
来源：牛血浆
含铁量：不少于1000 ppm
分子量：约76,000-81,000
外观：浅红色冻干粉
纯度：≥95%（w/w总蛋白）
溶解性：溶于水（10 mg/ml），在20-25℃完全溶解约20min
储存条件：4℃


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L-类胱氨酸 Mandelic acid 626-72-2
NF-249 冻干羊抗人C5血清
钛铁试剂 Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron 149-45-1
ARB12918 小鼠白细胞介素2(IL-2)酶标法分析 Mouse interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
BL0899 FITC标记羊抗兔IgG抗体
链激酶 1-Naphthyl phsophoric acid sodium salt 9002-01-1
F010202 小鼠抗人IgG FC抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)
ARB11102 人金属硫蛋白2(MT2)定量分析 Human metallothionein 2,mt2 ELISA KIT
亚硝基红盐 Gly-Gly-Val 525-05-3
PY02-193 S.F基础 250克
BL1211 改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液)
BTN130816 Real-Time PCR稀释液 Diluent for Real-Time PCR
BTN130655 热敏磷酸酶 Antarctic Phosphatase
ARB13974 猪脂蛋白α(Lp-α)elisa测定使用说明书 Porcine lipoprotein α,lp-α ELISA KIT
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·Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒
编号：SY0479
英文名称：Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
规格：20T
Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒是用红色荧光染料PE（Phycoerythrin）标记的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中提供的7-AAD可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。7-AAD是一种核酸染料，同PI有着相似的荧光特性，但其发射光谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与Annexin V联合使用。该染料不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可穿透晚期凋亡细胞或者坏死细胞并与其内的DNA结合。因此将Annexin V-PE与7-AAD联合使用时，7-AAD则被排除在活细胞（Annexin V-/7-AAD-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/7-AAD-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Annexin V-PE和7-AAD结合染色呈现双阳性（Annexin V+/7-AAD+）。

试剂盒组份：
重组人Annexin V/PE（rh Annexin V/PE）—————100µl
7-AAD Viability Staining Solution（20µg/ml）——200µl
4×Binding Buffer————————————————4ml

注意事项

1) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
3) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，7-AAD摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-PE的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并低速离心（200×g）洗去血小板，然后用Annexin V结合缓冲液清洗细胞，以避免残留的EDTA会螯合Ca2+。
5) 7-AAD为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
6) Annexin V-PE和7-AAD是光敏物质，在操作时请注意避光。

储存条件：4℃，有效期一年。

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