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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的眼球。
2)细胞鉴定:结蛋白(Desmin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-003)作为体外培养原代结膜成纤维细胞的培养基。
大鼠原代结膜成纤维细胞
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLl-m005
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4050/4050/4950
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
细胞详述:
结膜松弛症(conjunctivochalasis,CCh)是由于球结膜过度松弛和(或)下睑缘张力高,造成松弛球结膜堆积在眼球与下睑缘、内外眦部之间,形成皱褶,引起眼表泪液分布异常,并伴有眼部不适如流泪、干涩、异物感等症状的眼病。有研究表明结膜松弛症中结膜成纤维细胞的改变,影响细胞外基质成分的平衡状态和稳定性,可能是结膜松弛症发生的原因。
大鼠原代结膜成纤维细胞
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
的形态和生理特性。最后,与传统的2D细胞培养条件相比,这些水凝胶允许对细胞进行包封,以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系(MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞(包括淋巴细胞)、基质和胚胎心肌细胞)。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分(葡聚糖、PVA、PEG)不会干扰细胞行为 凝胶透明,支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度,多种TrueGel3D™试剂盒可供选,可支持多种应用
-30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。(4)克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。(5)培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。(6)流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠胃粘膜壁细胞原代
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