MgCl2溶液(1M)打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括MgCl2溶液(1M)打折促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：MgCl2溶液(1M)打折促销
英文名：MgCl2 Solution
编号：YT399
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品为浓度1M的氯化镁溶液常用储备液。适合用于各种生化、分子生物学实验。

关于MgCl2溶液(1M)打折促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·L-谷氨酸氧化酶
编号：YT552
英文名称：L-Glutamate Oxidase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-谷氨酸氧化酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化L-谷氨酸生成H2O2O、氨和α-酮戊二酸。

CAS：39346-34-4
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：L-glutamate + O2 + H2O = 2-oxoglutarate + NH3 + H2O2
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


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·烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶
编号：YT576
英文名称：Nicotinamide Mononucleotide Adenylyltransferase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生物合成中一种关键的酶。

CAS：9032-70-6
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：ATP + nicotinamide ribonucleotide = diphosphate + NAD+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·谷胱甘肽还原酶检测试剂盒
编号：YT297
英文名称：Glutathione Reductase Assay Kit
规格：100次
本试剂盒是一种简单易行的通过紫外比色来检测细胞、组织或其它样品中谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR)活性的试剂盒。谷胱甘肽还原酶在许多组织中都有分布，可以维持细胞内充足的还原型谷胱甘肽(GSH)水平。GSH可以清除自由基和一些有机过氧化物，或作为谷胱甘肽氧化酶(Glutathione peroxidase)的底物来清除一些过氧化物。

谷胱甘肽还原酶可以还原氧化型谷胱甘肽(GSSG)生成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH可以和生色底物DTNB反应产生黄色的TNB和GSSG，并可以通过测定A412来检测TNB的生成量。适当设置应体系，前后两个反应合并起来后，GSSG/GSH过量而GR相对不足时，该反应体系中谷胱甘肽还原酶就成为整个反应体系的限速因素，此时黄色的TNB生成量和谷胱甘肽还原酶的活性呈线性正相关。从而通过测定A412就可以计算出谷胱甘肽还原酶的活性水平。本试剂盒的具体反应原理如下：

两个反应相合并：

本试剂盒可以检测组织匀浆液上清、细胞裂解液上清等生物样品中的谷胱甘肽还原酶的活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组份：
谷胱甘肽还原酶检测缓冲液——————50ml
样品稀释液—————————————50ml
NADPH————————————————5mg
氧化型谷胱甘肽(GSSG)————————14.2mg
DTNB————————————————4.5mg
DMSO————————————————1.5ml

注意事项：
1. 本试剂盒检测时牵涉到氧化还原反应，所有氧化剂或还原剂都会干扰本试剂盒的测定。另外，硫酸钠、硫酸铵和铁氰化*(代"物")都会干扰本试剂盒的测定。请尽量避免。
2. 样品可以立即测定，也可以-70℃冻存待以后测定。
3. 一定要严格控制反应时的温度，否则会引起较多误差。
4. NADPH不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·PARP1抑制剂(AG14361)
编号：YT924
英文名称：PARP1 Inhibitor
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1抑制剂，无细胞试验中Ki为<5nM。它比benzamides至少有效1000倍。

CAS：328543-09-5
分子式：C19H20N4O
分子量：320.39
纯度：100%
结构式：


AG14361比Benzamides至少有效1×103倍。AG14361作用于透性化SW620细胞和完整SW620细胞时，IC50分别为29nM和14nM。AG14361结合到鸡PARP-1的催化结构域的晶体分析显示AG14361三环环系统位于氨基酸残基Trp861、His862、Gly863、Tyr896、Phe897、Ala898、Lys903、Ser904、Tyr907和Glu988组成的“口袋”中。AG14361与Ser904和Gly863形成重要氢键，与Glu988形成水介导的氢键。AG14361诱导的生长受抑制不是因为与PARP-1相关的效果，因为在比GI50浓度低很多时(≤1μM)，也可观察到PARP-1最大抑制效果。0.4μM AG14361不影响癌细胞基因表达或生长，但是提高Temozolomide和Topotecan抗增殖活性，且作用于LoVo细胞，抑制从潜在的致命γ辐射损伤中恢复，抑制达73％。此外，0.4μM AG14361不会大幅改变基因表达。0.4μM AG14361处理A549细胞17小时后，不会改变6800种基因表达。因此，虽然0.4μM AG14361抑制85%以上细胞PARP-1活性，但是AG14361不改变基因表达和细胞增殖，说明低浓度AG14361的细胞作用效果是特异性抑制PARP-1。处于更高的抑制生长的浓度时，AG14361影响基因表达，但是这种影响与PARP-1受抑制无关，因为在PARP-/-和PARP-1+/+细胞中，细胞增殖一样受影响。AG14361快速吸收进血流中，分布到肿瘤和肝脏中，在大脑中检测到低浓度。组织-血药浓度比显示，AG14361保留在肿瘤组织中，随着时间的推移，在两种移植瘤模型中，在体外抑制PARP-1活性所需的肿瘤浓度过剩(2小时≥15μM)。AG14361增强Temozolomide活性，作用于全部MMR熟练细胞(1.5-3.3倍)的活性，但是更有效作用于MMR缺陷细胞(增强3.7-5.2倍)，克服Temozolomide阻力。相反，Benzylguanine只提高Temozolomide作用于MMR熟练细胞的效果，而作用于MMR缺陷细胞则无效果。AG14361增强拓扑异构酶I毒药的抑制生长作用和毒性效果。AG14361提高Camptothecin诱导DNA单链断裂的持久性。

AG14361处理携带LoVo移植瘤的小鼠，然后进行统计学辐射，显著提高对放射疗法的敏感性。AG14361作用于移植瘤，统计学上显著提高血流，因此，可能促进药物输送到移植瘤。在体内，AG14361按无毒剂量处理，提高Irinotecan，x射线照射，Temozolomide诱导的LoVo移植瘤生长延迟，提高2到3倍。药效学实验检测，AG14361按10mg/kg剂量腹腔注射处理SW620移植瘤至少4小时，75%以上PARP-1活性受抑制。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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