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上海一基实业有限公司
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374790-93-9
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文献和实验值比率( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高!这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合,生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液(0.1mol/L, pH8.8
的0.5%盐酸浸液中分离紫堇块茎碱、毕扣扣灵碱和南天竹碱等,均取得良好的分离效果 。与溶剂法相比,离子交换树脂法提取分离生物碱具有许多优越之处,不仅操作简便、消耗低,而且产品纯度好、收率高,更适于工业化生产。此外,其他天然碱性化合物(如肌苷)及具有季铵盐结构的天然有机物(如胆碱磷酸甘酯)也可以用类似工艺提取分离与纯化。五、离子交换树脂法分离纯化糖类化合物人们根据糖中顺式邻二羟基能与硼酸形成复盐阴离子的特性,采用硼酸型阴离子交换树脂或用硼酸溶液作流动相,从而使糖类物质能在阴离子交换树脂上进行分离
( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 1. 用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2. 用硼酸盐缓冲液( 0.1mol/L, pH8.8 )配制浓度至少为 1 ~ 3mg/ml 的抗体溶液,若抗体储存时加入了叠氮钠,则标记前须先在硼酸盐缓冲液中充分透析以除去叠氮钠。 3. 按 25 ~ 100 μ g/mg 的比率将生物素酯
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