真菌鉴定试剂盒（碳源同化法）

酵母菌的鉴定

二、酵母菌碳源同化试验 生长图谱法 1)   无碳培养基内加入2%的水洗琼脂，融化后冷却至45，到至平板。 2)   接种新鲜培养的啤酒酵母于1毫升无菌生理盐水内，搅匀后倒入上述未凝平板内，摇匀待凝。 3)   皿底用特种蜡笔写上被测试各种碳源的标记。 4)   用不锈钢匙，按标记加入相应的米粒大小的碳源，并以葡萄糖作对照。 5)   下培养24-48小时后观察结果。 三、酵母菌氮源同化试验  

光合作用基础知识讲座系列六：影响光合作用的因素

量用红外线CO2气体分析仪测定，O2释放量用氧电极测氧装置测定，干物质积累量可用改良半叶法等方法测定(请参照植物生理实验指导书)。有的测定光合速率的方法都没有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸释放的CO2被光合作用再固定等因素考虑在内，因而所测结果实际上是表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate，Pn)，如把表观光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到总光合速率(gross photosyntheticrate)或真

甲醇酵母表达载体及其元件

效率比双交换效率高，且易得到多拷贝整合，其发生机制可能是重复单交换引起的。携带外源基因的表达载体可通过电穿孔、原生质体生成法或全细胞法转化酵母细胞。甲醇酵母转化和大肠埃希氏菌转化不同之处是前者较为复杂。对于大肠埃希氏菌而言，只要把重组表达载体导入细胞体内即可。因其载体上携带有自身复制原点，可随染色体复制而复制，重组表达载体能够稳定存在。在甲醇酵母系统中，所有的表达载体均不含酵母复制原点。这就是说，导入酵母体内的重组表达载体只有和酵母染色体上的同源区发生重组，整合到染色体上，外源基因才能够稳定存在，外源