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- 2026年05月28日
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上海一基实业有限公司
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226555-35-7
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文献和实验AI 筛选 + 虚拟筛选：新药研发的 “双引擎” 的核心逻辑
) 和 MPR (检测离子通道活性) 双实验，筛选出 2 个双活性化合物 (IC50 分别为 1.88μM、6.82μM) 。进一步合成 10 个结构类似物开展 SAR 分析，发现类似物 2g (R2/R3 为For fluorobenzene ring) 活性最优 (IC50=1.31μM) ，分子对接显示其通过额外氢键增强与 Asp92、Lys297 的结合，为后续优化提供明确方向。 想让虚拟筛选又快又准？关键是“按需选择，合理组合
，使之生成-CHO基，再与抗体蛋白的游离氨基反应，生成Shiff’s碱。此Shiff’碱在pH降低时呈可逆性解离，所以经氢硼化钠（NaBH4）还原，形成稳定的酶标抗体复合物（图4-1）。为防止生成的-CHO基与酶蛋白氨基自身交联，预先可用二硝基氟苯（Dintro-fluorobenzene）处理HRP，阻断分子内的ε-、α-氨基。 图4-1 过碘酸盐氧化原理 过碘酸盐氧化法，酶的RZ值≥3时较佳；RZ （1）4mg HRP(RZ
呈可逆性解离，所以经氢硼化钠(NaBH4)还原，形成稳定的酶标抗体复合物(图4-1)。为防止生成的-CHO基与酶蛋白氨基自身交联，预先可用二硝基氟苯(Dintro-fluorobenzene)处理HRP，阻断分子内的ε-、α-氨基。 图4-1 过碘酸盐氧化原理 过碘酸盐氧化法，酶的RZ值≥3时较佳;RZ (1)4mg HRP(RZ=3.0)溶于1.0ml双蒸水中。 (2)加0.2ml新鲜
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