3-Carboxy-4-(2,3,6,7,12,13,16,
17-octahydro-1H,5H,11H,15H-pyrido[3 ,2,1-ij]quinolizino[1',9':6,7,8]chromeno[2,3-f]quinolin-4-ium-9-y l)benzoate- 询价
- 一基
- 上海
- YJ-P166262
- 2025年07月14日
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上海一基实业有限公司
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216699-35-3
【CAS号】：216699-35-3
【分子式】：C33H30N2O5
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文献和实验的PAGlonm室温孵育1h,或37℃孵育30min.（9）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（10）1%戊二醛洗10min.（11）双蒸水洗5min.（12）1%明胶洗5min.（13）银避光显影8~15min.（14）双蒸水洗15min.（15）固定：用显影定影液（1:4或1:10）固定5min,也可以用15%硫酸钠-20%硫代硫酸钠混合液固定1~3min,或用1%戊二醛固定5min,50℃温水洗3~6min. （16）衬染，核固红衬染3min或甲基绿衬染3min. （17）常规
完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量，将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上，调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板，并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板，使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
7.4）TBS洗10min.（10）兔抗SPAIgGl:400稀释，37℃ 30min.（11）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（12）滴加PAGlonm 1:60稀释，室温1h,或37℃ 30min.（13）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（14）1%戊二醛洗10min.（15）双蒸水洗5min.（16）1%明胶洗5min.（17）银避光显影8~15min. （18）双蒸水洗15min. （19）固定：用显影定影液（1:4或1:10）固定5min,也可以用15
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