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- 2025年07月13日
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文献和实验目前电力系统油中溶解气体的色谱分析流程主要有3种：双柱并联双气路流程、双柱串联切换流程、双柱并联分流流程。现分别简述如下。 1.1 双柱并联双气路流程 双柱并联双气路流程，用GDX-502分离C1～C2，TDX-01分离H2、O2、CO、CO2，因该流程需要进行二次进样，配用数据处理机及色谱工作站麻烦，并容易导致因二次进样量不同引起的分析误差。 1.2 双柱串联切换流程 双柱串联切换流程采用一次进样，用Porapak N(或Porapak Q)柱阻流CO2及C2
）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解
个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。 3. 时间点的设定。 在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。 4. 培养时间。 200 ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说，很难维持68 h，如果营养不够的话，细胞会由增殖
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