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文献和实验固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去FMOC保护基团，肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸，比如三氟乙酸，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤： 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
pH值至7.4，加水至1L，在1.034?105 Pa高压下蒸气灭菌20min,室温保存。 （2） 封闭液（见表3-3）。 （3） 1%BSA/PBS （4） 一抗试剂和碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的二抗试剂（通常是用辣根过氧化物酶标记的抗免疫球蛋白抗体）。 （5） 碱性磷酸酶底物溶液： ① NBT（氮蓝四唑）溶液：在10ml 70%的二甲基甲酰胺中溶解0.5g NTB； ② BCIP（5-溴-4-氮-3-吲哚磷酸）溶液
。 4.0.4%酚红溶液 称取0.4g酚红置研钵中研碎，逐渐加入0.lmol/LNaOH并不断研磨，直到所有的颗粒几乎完全解，加入0.lmol/LNaOHl0ml，然后倒入容量瓶中，并加蒸馏水至l00ml,棕色瓶保存备用。 5.pH7.2 Tris-NH4CI溶液(红细胞崩解液) Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g NH4Cl(氯化氨) 3.735g 加双蒸水至500ml，用浓HCl调pH=7.2，10磅15min灭菌后放4℃
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