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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
10-CHLORO-1-DECANOL
- 库存:
100
- 供应商:
上海一基实业有限公司
- CAS号:
51309-10-5
【产品名称/CAS号】:10-氯-1-癸醇51309-10-5
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【服务产品】:ELISA试剂盒,PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、MicroRNA产品、总RNA产品、人原代细胞裂解液等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请联系客服为您查询!
【品牌产品】:另售各类进口品牌试剂:Sigma试剂、ASROS试剂、AIFA试剂、alding试剂、Fisher试剂、日本MBL试剂、美国剑桥CIL氘代试剂、ATCC菌株等品牌产品。购买时请联系客服索要说明书。可直接致电客服电话,可点击当前页面QQ图标进行临时对话,也可在留言框发布留言,我们收到后会及时沟通。
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文献和实验4.DEPC-water(抑制 RNA 酶活性) 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤: 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热; 2. 加菌体到已经预热的缓冲液(700ul)中混匀,65℃,10 min; 3. 加酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),振荡,离心 12,000rpm,10 min; 4. 取上清,加氯仿/异戊醇(24
洗脱液,接着按照3.2b进行)2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
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