pUB6/V5 His lacZ产品信息

食品中肉毒杆菌检测

的 PCR 产物与 2.0 μL 6 X 加样缓冲液混合，上样，最左边孔道加 DNA Marker。0.5 X TBE Buffer，10 V/cm 恒压电泳，根据溴酚蓝的移动位置确定电泳时间，电泳检测结果用凝胶成像系统判读。6. PCR 结果判定 阴性对照和空白对照均未出现条带，阳性对照出现预期大小的扩增条带，待测样品出现预期大小的扩增条带，判定为 PCR 结果阳性，按 GB/T4789.12-2003 进行确证试验。待测样品未出现预期大小的扩增条带，判定 PCR 结果为阴性，直接报告结果。实验

胶粘剂迁移对层析检测的影响

究中，同时也保留没有封闭处理的膜作为对照。每种膜各切20条5 x 25-mm的条作为评估检测用，检测后计算疏水斑块的数量（见图3，表4）。 对照试样和使用最大硬度胶粘剂（RHA）粘合的膜所产生的疏水斑块最少；用RHB胶粘剂粘合的膜所产生的疏水斑块的数量稍微增加；而使用最小硬度胶粘剂（RHC）粘合的膜所产生的疏水斑块的数量最多。这些粘合的膜的疏水性能在储存过程中还会继续改变。 捕获线强度：在研究中，捕获线强度作为该检测模式的性能标准，与用于粘合各产品组分的胶粘剂的类型直接相关。用最大硬度胶粘

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

葡聚糖酶异形体2   (G2 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强 7 倍 。这个 结果证明蛋白质和基质在低温（4° C ) 下共结晶去除残留的盐、去垢剂和考马斯亮蓝染 料 ，可有效地增强MALDI-TOF  M S 信号。2. 材料 ( 1 ) 1X 电泳缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl，192 mmol/L 甘氨酸，0.1% ( m/V）SDS，pH 8.3 [ 用 10X TGS (Tris/甘氨酸/SDS) 电泳缓冲液（Bio-Rad，产品目录号：161