一. 产品概述
随着microRNA研究的日渐火爆，越来越多的学者投身于microRNA的研究热潮中。在绝大多数miRNA相关的研究课题中，都包含有组织或者细胞样本中miRNA表达量检测的内容。迄今为此，对miRNA 的检测方法主要有Northern Blot等基于分子杂交的方法，但是这些方法敏感度低、耗时长、RNA的用量较大，对大多数研究者来说都不适用。
miRNA qPCR Detection Primer Set采用了国际上公认的核酸检测标准技术——Real-Time PCR技术来对miRNA进行检测，具有快速、特异性强、灵敏度高等优点。
二. 产品信息
针对miRbase上已经登录的每个microRNA，均可提供相对应的引物套装或Kit。您在订购时，可以先查询数据库，然后告诉我们您的目的miRNA名称即可。
| 产品名称 | 产品货号 | 产品规格 | 产品价格 |
|---|---|---|---|
| miRNA qPCR Detection Primer Set | HZMP-100T | 100T | 500元 |
三. 实验原理
miRNA qPCR Detection Primer Set采用的是大量文献使用、已获得广泛认可的Stem-loop法，其包含miRNA特异的逆转录引物，以及qPCR正、反向引物。其中茎凸环结构状的miRNA特异逆转录引物可特异性的转录成熟的miRNA。再利用高度特异的正反向引物，使miRNA定量即灵敏又高度特异。
miRNA qPCR Detection Primer Set提供了一种最低能检测到5个拷贝目标miRNA的高灵敏度的检测方法，并且具有一个7个数量级的动态变化范围，反应的模板可以是总RNA或已纯化的小RNA等。
图1：miRNA qPCR检测原理（Stem-loop法）
四. 相关实验数据
1. 良好的熔解曲线
（图2：用针对mir-193、mir-361的qPCR引物检测大鼠海马神经元细胞中rno-mir-193、rno-mir-361的表达情况，以U6作为内参。可以看到，mir-193、mir-361和U6引物的熔解曲线都非常好。）
2. miRNA qPCR检测实例
图3：qPCR检测293、A549、HepG2、RL952等细胞中hsa-mir-141、hsa-mir-33a的表达情况
