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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
无锡耐思生物科技有限公司
- 现货状态:
现货
- 保修期:
3年
- 规格:
10/包,10包/箱
150x15mm 培养皿
采用聚苯乙烯
· PA/PE复合膜包装
· 电子束灭菌,SAL10-6
· 无内毒素
· 每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪
· 底部3/6/9/12点处有数字标记,方便用户确定细菌位置
· 叠设计使叠放和存储更加容易
· 透气点设计


| 产品编号 | 规格(mm) | 高(mm) | 容量 | 包装 | |
| (mL) | 个/包 | 包/箱 | |||
| 706011 | 35 | 12 | 5 | 20 | 25 |
| 754001 | 60 | 15 | 15 | 20 | 25 |
| 722011 | 65 | 15 | / | 20 | 25 |
| 752001 | 90 | 15 | 40 | 20 | 25 |
| 752002 | 90 | 15 | 40 | 20(双层袋装) | 25 |
| 752004 | 90 | 15 | 40 | 10 | 50 |
| 752003 | 90 | 15 | 40 | 5 | 100 |
| 752011 | 90 | 15 | 20 x 2格 | 20 | 25 |
| 752021 | 90 | 15 | 13 x 3格 | 20 | 25 |
| 752031 | 90 | 15 | 10 x 4格 | 20 | 25 |
| 752401 | 100 | 20 | 40 | 20 | 15 |
| 715011 | 150 | 15 | 60 | 10 | 10 |
| 755001 | 150 | 25 | / | 5 | 20 |
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文献和实验在LIF存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1、分散纯化细胞(参见上面的细胞传代部分) 2、纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50ml Falcon管中,计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。 3、用2mlEB培养基重悬细胞,吹打至少10次制成单细胞悬液 4、一个15cm的细菌培养皿接种4~5×106个细胞(1个完全融合的组织培养皿通常足以接种4个同样规格的细菌培养皿)。 5、2天后更换
鸟氨酸 3.加入纤维结合蛋白,大约1~2小时 4.吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干 5.贮存在4℃ 24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步:ES培养基 在LIF(ESGRO)存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1.分散纯化细胞(参见上面的细胞传代部分) 2.纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50
实验试剂 1. SOC培养基(将20g细菌培养用胰蛋白胨、5g酵母提取物及0.5g NaCl溶于950ml水中。加入10m1 250mmol/L KCl,5mol/L NaOH调整pH至7.0并加入去离子水至IL。高压灭菌。手感变凉后,再加入5ml 2mol/L MgCl2 和20ml lmol/L葡萄糖) 2. 100mm和150mm含100ug/m1氨苄青霉素和2%葡萄糖的TYE平板(TYE/amp/glu)(将16g细菌培养用胰蛋白胨、10g酵母提取物、5g
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