- ¥1040
- NEST
- 中国
- 754001
- 2026年01月04日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
无锡耐思生物科技有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
3年
- 规格：
20/包，25包/箱
采用聚苯乙烯
· PA/PE复合膜包装
· 电子束灭菌，SAL10-6
· 无内毒素
· 每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪
· 底部3/6/9/12点处有数字标记，方便用户确定细菌位置
· 叠设计使叠放和存储更加容易
· 透气点设计
| 产品编号 | 规格（mm） | 高（mm） | 容量 | 包装 | |
| （mL） | 个/包 | 包/箱 | |||
| 706011 | 35 | 12 | 5 | 20 | 25 |
| 754001 | 60 | 15 | 15 | 20 | 25 |
| 722011 | 65 | 15 | / | 20 | 25 |
| 752001 | 90 | 15 | 40 | 20 | 25 |
| 752002 | 90 | 15 | 40 | 20（双层袋装） | 25 |
| 752004 | 90 | 15 | 40 | 10 | 50 |
| 752003 | 90 | 15 | 40 | 5 | 100 |
| 752011 | 90 | 15 | 20 x 2格 | 20 | 25 |
| 752021 | 90 | 15 | 13 x 3格 | 20 | 25 |
| 752031 | 90 | 15 | 10 x 4格 | 20 | 25 |
| 752401 | 100 | 20 | 40 | 20 | 15 |
| 715011 | 150 | 15 | 60 | 10 | 10 |
| 755001 | 150 | 25 | / | 5 | 20 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
在LIF存在的条件下维持细胞培养 第2步：EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1、分散纯化细胞（参见上面的细胞传代部分） 2、纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50ml Falcon管中，计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。 3、用2mlEB培养基重悬细胞，吹打至少10次制成单细胞悬液 4、一个15cm的细菌培养皿接种4～5×106个细胞（1个完全融合的组织培养皿通常足以接种4个同样规格的细菌培养皿）。 5、2天后更换
鸟氨酸 3．加入纤维结合蛋白，大约1～2小时 4．吸出纤维结合蛋白，放置30分钟晾干 5．贮存在4℃ 24孔板用200μl，6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步：ES培养基 在LIF（ESGRO）存在的条件下维持细胞培养 第2步：EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1．分散纯化细胞（参见上面的细胞传代部分） 2．纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
