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90mm细菌培养皿,20个/包(752001)

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  • 中国
  • 752001
  • 2026年05月22日
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      1000

    • 供应商

      无锡耐思生物科技有限公司

    • 现货状态

      现货

    • 保修期

      3年

    • 规格

      20/包,25包/箱


    90x15mm培养皿,20个/包,25包/箱

    产品细节图片1
    采用聚苯乙烯


    产品细节图片2
    · PA/PE复合膜包装
    · 电子束灭菌,SAL10-6
    · 无内毒素
    · 每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪
    · 底部3/6/9/12点处有数字标记,方便用户确定细菌位置
    · 叠设计使叠放和存储更加容易
    · 透气点设计

    产品细节图片3

    产品细节图片4

    产品细节图片5

    产品编号 规格(mm) 高(mm) 容量 包装
    (mL) 个/包 包/箱
    706011 35 12 5 20 25
    754001 60 15 15 20 25
    722011 65 15 / 20 25
    752001 90 15 40 20 25
    752002 90 15 40 20(双层袋装) 25
    752004 90 15 40 10 50
    752003 90 15 40 5 100
    752011 90 15 20 x 2格 20 25
    752021 90 15 13 x 3格 20 25
    752031 90 15 10 x 4格 20 25
    752401 100 20 40 20 15
    715011 150 15 60 10 10
    755001 150 25 / 5 20

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    相关实验
    • 分子生物学常用试剂的配制

      液体培养基,临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L,同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中,应使培养基降温至50℃时,加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡,混匀培养基时应采取旋动的方式,然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。90mm直径的培养约需30-50ml培养基,培养基完全凝结后,应倒置平皿并贮存于4℃备用。 2.琼脂糖凝胶的配制  根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖,加入相应电泳缓冲液中,用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解

    • 各类细胞培养小结

      蒸汽灭菌20分钟,室温保存。 2.原代血管内皮细胞的获取与培养 按Jaffe等人〔1〕的方法加以改进。在无菌条件下取新生儿脐带,剪去钳痕和凝血块阻塞部分,找到脐静脉。一端插上带有胶管的玻璃管结扎固定,经胶管接注射器,用生理盐水灌洗。待脐静脉内的残血除净后,用37℃ PBS,冲洗两次,将另一端用铁夹夹闭,向脐静脉内灌注0.25%胰蛋白酶8~10ml,夹闭胶管放入已灭菌的大平中。37℃孵育12min,在此期间经常翻动脐带使酶溶液在血管内流动以促使内皮细胞均匀与酶接触。取出脐带后轻轻挤压管壁,将含有内皮

    • 推荐 分子生物基本技术

      ,如F因子。后者的质粒在整个细胞周期中随时可以复制,在每个细胞中有许多拷贝,一般在20个以上,如Col E1质粒。在使用蛋白质合成抑制剂-氯霉素时,细胞内蛋白质合成、染色体DNA复制和细胞分裂均受到抑制,紧密型质粒复制停止,而松驰型质粒继续复制,质粒拷贝数可由原来20多个扩增至1000-3000个,此时质粒DNA占总DNA的含量可由原来的2%增加至40-50%。   利用同一复制系统的不同质粒不能在同一宿主细胞中共同存在,当两种质粒同时导入同一细胞时,它们在复制及随后分配到子细胞的过程中彼此竞争

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