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- 2025年12月24日
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现货
- 供应商：
无锡耐思生命科技股份有限公司
- 规格：
0
产品概述
具有可拆除的活动腔室设计使您可以在单一的载玻片实现多种条件的细胞培养、固定、染色和显微镜检查。无需将细胞转移到单独的玻片上，从而减少了潜在的干扰或污染。
产品特性
• 便于显微镜观察
• 底部材料：玻璃（无表面处理），天然带电，适合贴壁细胞的良好生长表面
• 底部采用医用级硅胶密封，不使用化学粘合剂
• 易开翻盖设计，无需拆卸工具，便于腔室与载玻片拆卸
• 腔室颜色：透明/白色/黑色
• 孔位标有清晰编码，便于多样本对比
• 具有白色书写区域
• 托盘可用作 CO2 培养箱中的孵育架
• 无菌、无细胞毒性、无热原性、无 RNase/DNase、无人类DNA
| 孔数 | 培养面积/孔（cm2） | 工作体积/孔（mL） | 颜色 | 产品材质（腔室/ 玻片/ 框架） | 包装规范 | 产品编号 |
| 1孔 | 9.40 | 2.50-5.50 | 透明 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230101 |
| 2孔 | 4.55 | 1.20-2.50 | 透明 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230102 |
| 4孔 | 2.13 | 0.50-1.30 | 透明 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230104 |
| 8孔 | 0.98 | 0.20-0.60 | 透明 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230108 |
| 1孔 | 9.40 | 2.50-5.50 | 白色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230121 |
| 2孔 | 4.55 | 1.20-2.50 | 白色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230122 |
| 4孔 | 2.13 | 0.50-1.30 | 白色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230124 |
| 8孔 | 0.98 | 0.20-0.60 | 白色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230128 |
| 1孔 | 9.40 | 2.50-5.50 | 黑色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230111 |
| 2孔 | 4.55 | 1.20-2.50 | 黑色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230112 |
| 4孔 | 2.13 | 0.50-1.30 | 黑色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230114 |
| 8孔 | 0.98 | 0.20-0.60 | 黑色 | PS/玻璃/PP | 6个/包，12个/箱 | 230118 |
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- 内容
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文献和实验IMC- 800T 倒置相差显微镜（2）KOSTERCAM 500 万像素高分辨率摄像头及 KOSTERMAS 显微图像处理软件（3）KOSTER & IBIDI 显微镜活细胞培养装置 （4）细胞趋化通道载玻片（5）ImageJ 软件，细胞趋化和迁移 Plugin。 五、可视化细胞趋化实验系统优势（1）系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能，合适高端显微镜及获得优质的成像效果。（2）能实时观察细胞趋化情况，计算每个细胞的趋化速率（通过后期实验数据分析，根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率
水凝胶所需试剂体积 操作步骤 1. 用培养基、PBS或其他任意生理溶液配制细胞悬液。 2.在反应管中，将RGD可降解聚合物加到细胞悬液中，温和混匀。将CD细胞可降解交联剂加到混合液中，温和地上下吹吸数次混匀。 3.凝固前将混合液接种到合适的培养皿*中。 注意：混合液在开始凝固前会保持1-4分钟的液体形态：务必在这段时间内加好全部混合液。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或任意的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议采用带细胞培养腔室的载玻片
肿瘤细胞侵袭试验（Tumour Invasion Assay）
向上室，在下室中加有趋化剂，如一定浓度的LN、FN或小鼠3T3条件培养液或人睾丸上皮成纤维细胞培养液，上室加入重悬的瘤细胞，具有侵袭能力的细胞在趋化剂诱导下开始穿膜运动。细胞穿膜所用的时间与Martrigel的用量有关，选择25ugMartrigell铺膜，16小时后观察结果较为合适。穿过滤膜的细胞多数粘附在滤膜下表面，可用棉签将上表面的细胞拭去，然后用乙醇固定滤膜，PE染色，在光镜下观察统计穿过Martrigel的细胞数。另外用Transwell小室也可进行重建基质膜侵袭分析，这一方
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