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离心管、吸头
| 产品名称 | 规格 | 单位 | 报价（元） | 备注 |
| 0.2ml PCR薄壁管 | 2,000只 | 袋 | 100 | |
| 0.5ml EP管 | 2,000只 | 袋 | 100 | |
| 1.5ml EP管 | 1,000只 | 袋 | 60 | |
| 2ml EP管 | 1,000只 | 袋 | 100 | |
| 10ul吸头 | 2,000只 | 袋 | 90 | |
| 200ul吸头 | 2,000只 | 袋 | 70 | |
| 1000ul吸头 | 1,000只 | 袋 | 60 | |
| 0.2ml PCR薄壁管 | 1,000只 | 盒 | 420 | 美国Axygen公司原装 |
| 0.5ml PCR薄壁管 | 1,000只 | 盒 | 440 | |
| 1.5ml EP管 | 500只 | 盒 | 150 |
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文献和实验科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后
特点 ●快速制备时的样品损失最小 ●不会产生来自基体的污染 ●可以处理体积小至0.1ul样品 ●可提供0.1-10ul和10-20ul两种类型 HyperSep旋转吸头是中一个独一无二的理念，它的底部有一个细裂口(宽度1-2um),这个裂口允许液体流出而将色谱填料(20-30ul)留在吸头内仅含您所想要色谱填料，没有其它物质，对小样品的制备表现更加杰出。 HyperSep旋转吸头的优点 对蛋白质结构分析最常用的方法是质谱，在这个方法中，蛋白
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