相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Bovine ephemeral fever virus (BEFV) nucleic acid assay kit (RT-PCR)
- 库存:
10
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
次
【包装规格】24/50/96测试/盒
【类别】PCR-荧光试剂盒
【运输】低温、避光、快递免费送货上门。
【用途】生化实验,合成实验等试验。
牛流行热病毒(BEFV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)常见问题:
一.没有扩增产物
1.循环温度:变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度,缩短退火或延伸时间
牛流行热病毒(BEFV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)的改进与完善:
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段,其缺点是:
①Klenow酶不耐高温,90℃会变性失活,每次循环都要重新加,每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期,给PCR技术操作程序添了不少困难。
②引物链延伸反应在37℃下进行,容易发生模板和引物之间的碱基错配,其PCR产物特异性较差,合成的DNA片段不均一。
2)1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR,其扩增的DNA片段很均一,真实性也较高,只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次,仍需加入新酶。
3)1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。牛流行热病毒(BEFV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)此酶具有以下特点:
①耐高温,在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%,在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%,在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化,不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率,增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率,因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别,将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA Kit
人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA Kit
人酸性磷酸酶(ACP)ELISA Kit
人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA Kit
人髓过氧化物酶(MPO)ELISA Kit
人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA Kit
人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA Kit
人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA Kit
人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)ELISA Kit
人他克莫司(FK506)ELISA Kit
人胎儿血红蛋白(HBF)ELISA Kit
人胎盘催乳素(HPL)ELISA Kit
人胎盘蛋白(PP)ELISA Kit
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了基于 S 蛋白的适体药物,有望成为新冠病毒治疗的新策略之一。注:核酸适配体(nucleic acid aptamer)是从人工合成的随机单链核酸库中筛选出的特异性与靶物质高度亲和的核酸分子,包括 DNA 适体和 RNA 适体。 核酸适体独特的空间结构和膜穿透能力、基于双特异性核酸适体药物的构建和基于足够复杂的 RNA 序列文库产生的核酸适体药物可能在一定程度上容纳新冠病毒的突变,赋予其更广泛的应用前景。 新冠病毒自我突变重组和进化使绘制新冠病毒谱系图的工作越发复杂和棘手
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
慢病毒(Lentiviral,LV)可将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而实现持久性表达,这一特性使其在科研与临床治疗(CART)中大放异彩。 但在临床治疗中,外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下,研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒,是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒,「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比,其优势
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









