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- 2025年09月03日
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-20℃
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6个月
- 英文名：
Porcine parvovirus (PPV) nucleic acid assay kit (PCR- fluorescent probe)
- 库存：
10
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
次
【包装规格】24/50/96测试/盒
【类别】PCR-荧光试剂盒
【运输】低温、避光、快递免费送货上门。
【用途】生化实验，合成实验等试验。
猪细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)常见问题：
一.没有扩增产物
1.循环温度：变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度，缩短退火或延伸时间
猪细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的改进与完善：
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段，其缺点是：
①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难。
②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。
2）1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。
3）1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。猪细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
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文献和实验亦称小脱氧核糖核酸病毒。它是最小的 DNA病毒，含有单链 DNA（分子量为 1.2— 1.8× 106 ），是直径为 20毫微米的正二十面体。最初发现者是 L． Kil－ ham和 L． J． Olivier（ 1959）。据说有 32个壳微体。由两个亚群组成。第一亚群多由移植性肿瘤中分离，但无致肿瘤的性质。第二亚群与腺病毒一起活动，称为腺联病毒（腺伴随病毒 Adeno－ associated， virus， AAV）。腺病毒对它的辅助作用，在病毒株之间没有特异选择
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
生物技术的发展日新月异，随着 PCR 技术在医学（疾病检测）、农业（转基因检测）以及其他各个方面的应用，高通量的样本核酸提取已经迫在眉睫，很多厂商推出了全自动核酸提取仪，其中各种原理的都有：有的中看不中用的，有的不仅贵还不好用的；乱花渐欲迷人眼，选择一款核酸自动提取仪时，免不了要细细分析，不然花了冤枉钱，还整了一堆摆设回来。 市面上这些多如牛毛的全自动核酸提取仪，大多采用两种原理：离心柱法和磁珠法。 离心柱法全自动核酸提取仪采用离心机和自动移液装置
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