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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D5653
- 2025年07月15日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
MTT Assay Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
500次
MTT检测试剂盒
规格：500次英文名：MTT Assay Kit
产品简介:
MTT广泛用于检测细胞生长,其原理是MTT可以被活细胞线粒体内的脱氢酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490 nm波长的光吸收而测定出其浓度,并由此推测出细胞的活力,细胞增殖越旺盛,则吸光度越高；细胞毒性越大,则吸光度越低。
该方法广泛用于细胞活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验和肿瘤放射敏感试验等。
本产品的特点如下:
1.采用独特的Formazan溶解液,可以充分溶解formazan,减少误差。
2.背景低,灵敏度高,线性范围宽,重复性好。
3.本产品为足够500 次(5个96孔细胞培养板)微孔板检测。
4.可用于生物活性因子活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验、肿瘤放射敏感性测定等。
使用及效果:
取100μL/孔(约1×104单细胞悬浮液)的培养细胞加入到96孔板中,置37℃
5%CO2细胞培养箱培养,至单细胞铺满孔底。加入10μL溶液A,继续培养4小时,
小心吸弃培养基,加入100μL溶液B,置摇床上低俗振荡10 min。 在490nm或者
570nm波长处检测吸光度。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验这段做MTT走了不少弯路，后来看了园子里有许许多多的建议和指导，再做时结果好了很多，心里很是感激，于是把众多的帖子进行了总结，希望对后来者有所帮助！同时感谢各位前辈的良帖！！MTT大汇总实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字，就可以上www.atcc.org检索细胞的培养信息，这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要求进行修改。由于细胞计数很繁琐，点板时的细胞
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