- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL130812
- 2025年07月14日
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2～8℃
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一年
- 英文名：
Apoptotic DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
24次
凋亡DNA提取试剂盒
英文名：Apoptotic DNAOUT编号：KL130812
规格：24次
产品简介:
细胞凋亡(Apoptosis)是生命个体中的调控基因为了维持个体生命,调控细胞进行新陈代谢,促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象,与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时,染色体DNA以核小体为单位(185 bp)进行DNA片断化产生DNA Ladder,这些被片断化了的DNA片段,可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养
细胞中选择性地提取片断化DNA,能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入,并可以通过电泳法进行高效检出。具有下列特点:
1.操作简便:使用Ready-to-Use型试剂。
2.高灵敏度:能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
3.高特异性:抑制完整的染色体DNA的混入,选择性地提取断片化DNA。
4.快速操作:整体操作约需2.5小时。
5.定 量 性: 与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
6.安 全 性: 不使用苯酚氯等。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验相关实验
xueerzsc 我准备检测UV诱导后细胞的凋亡情况，我选用不同剂量的UV诱导细胞，然后24小时收集细胞，准备进行流失分析细胞的凋亡情况，可是我在收集细胞的时候把漂在培养液中的死细胞都扔掉了。请问漂在培养基里的死细胞要不要一起收集啊？？？ lee800265 最好是一起收集，因为这部分细胞也算是UV后的反应，因此收集起来更能真实的反应细胞凋亡状态，而您也可能考虑到由于细胞培养而漂浮的死细胞，也可以通过收集正常组的漂浮细胞而消除
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myskite 实验证实，某个miRNA促进细胞凋亡（casp3升高，bcl2降低）。我看pubmed上这方面的文献，都是，miRNA抑制了凋亡通路的某个基因，导致促进或抑制凋亡。可是，我做的这个miRNA，经过预测，并不调控凋亡通路上的任何一个基因。我该怎么办呢？ zhangshukui 参考下这篇文章MiR-25 regulates apoptosis by targeting Bim in human ovarian
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